在读艾琳·贝利的书时最近SharePost。”当人们凝视，感觉就像有人狠狠地朝我肚子上一拳……在很多不同的层面上。有一个患有多动症的孩子意味着，作为父母，你很可能经历过和Eileen和她儿子非常相似的经历。有人盯着你看，嘲笑你，听你的愤怒和无知的评论。我也有自己的恐怖故事。但她文章的标题最初让我感到震惊，因为它让我明白了一个事实，即多动症是一种看不见的残疾，人们对它的反应不同于一种更明显的病症。
我第一次摔断膝盖骨的时候几个月前，长时间走路都是不可能的。手术后，我的腿支撑着，这显然妨碍了我的行动。一旦我有了足够的力量走出屋子，我和我的家人就去塔吉特旅行了。我知道疼痛和疲劳很快就会战胜我，所以我选择使用他们的电动车。
那次经历永远地改变了我帮助我更多地了解残疾人是如何被对待的。
什么，立刻让我吃惊我突然变得隐形了当我穿过过道时，人们都转移了目光。他们默默地走开了，好像我得了什么传染病似的。没有言语交流(例如，没有“对不起”)。然而，孩子们都盯着我看，没有人呆呆地看着我，好像我有两个脑袋。这是我能理解的，因为我还记得自己童年时对任何长相不同的人都很好奇。在意识到我突然变得隐形之后，一个折磨我的问题让我震惊，那就是如何做到这一点我在过去，当我看到有人坐在轮椅或电动摩托车上时，我的反应是。我也看向别处了吗?我也看不见他们吗?
在我的隐形访问期间对塔吉特来说，我几乎立刻就变得沮丧起来。我失去了尊严，独立，还有……我作为人类同胞的身份。对于一个患有注意力缺陷多动症的孩子来说，在家里、学校、社交场合以及其他任何地方都有困难，这意味着什么呢?我们如何教育人们去理解尽管ADHD患儿看起来和其他孩子一样，但他们内心的感受是完全不同的?
在这里我想说的是双重的。第一，患有注意力缺陷多动障碍、学习障碍、大脑和精神障碍的人看起来和大多数人一样;他们的挑战不像有身体缺陷的人那么明显。然而，这并不意味着他们的生活比那些局限性更明显的人更容易。通常，这意味着人们对他们的困难有更高的期望，却很少理解和同情。“只要再努力一点”，或者“如果我能做到，你也能”是多动症患者经常听到的评论。
第二，考虑到事实人们可能无法理解那些看不见的残障人士的行为，所以教育和解释更重要。与其在心里发火，不如提供一些信息。我曾经认识一位母亲，当她患有多动症的儿子还很小时，在公共场合很难控制他的行为时，她就向盯着他看或发表不恰当评论的人发名片大小的信息:“我的孩子患有多动症。他有时无法控制自己的行为。想了解更多关于多动症的信息，请访问www.chadd.org更多的信息。”我thought that was brilliant of her- instead of internalizing anger, embarrassment or sadness, she took a proactive approach to dealing with the all too common situations she faced.
当艾琳分享了她的个人故事想到儿子在公众场合的表现，我不禁想:如果他身体上的残疾让他脱颖而出，人们会不会对他和他母亲采取不同的态度?如果他拄着拐杖摔倒在市场快速结账的中间，人们会厌恶地盯着他看吗?
那些孩子的父母会吗需要发信息卡吗?我认为不是。