旅途纤维肌痛准确的诊断可以长期而艰巨的 - 只问Lady Gaga的，谁是唯一确诊四年后患有慢性疼痛的。更糟的是，病人经常被告知疼痛“都在他们的头上。”然而，现在有纤维肌痛验血，FM / A，这会导致更快的诊断和治疗。HealthCentral采访弗雷德里克·贝姆G.，医学博士，伊利诺伊大学医学院芝加哥大学大学弗朗西斯B. Geever教授兼系主任病理学，谁执行的验血的研究，他今天采取的纤维肌痛的状态。
HealthCentral：为何如此难以诊断纤维肌痛？
贝姆博士：有几个原因，首先是，纤维肌痛可能不只是一个障碍。这可能是有重叠的症状多重障碍。这些症状也往往是非特异性的 - 患者往往不能告诉他们受伤的医生。他们只是伤害全部结束。此外，直到最近没有出现过实验室或放射学测试，以确认纤维肌痛的临床诊断，所以有人会去很多医生没有找到救济，或者他们会尝试各种没有工作，家庭的补救措施。
因为诊断是如此难以捉摸，我们认为，纤维肌痛是诊断不足，影响远不止谁是说，四百万人有它在美国。事实上，我们认为这可能会超出人与成年发病型糖尿病的数量。这也是一个世界性的难题。
慧聪网：什么是纤维肌痛的尖断症状？
贝姆博士：主要症状为慢性疼痛，在整个身体十分普遍，严重的疲劳，防止人在日常生活中的作用，不能入睡，肌肉压痛是含糊不清，动作，头痛，视力问题，如视力模糊，抑郁，记忆力问题，并且不能够清晰地思考。这些都是非常特异性纤维肌痛和可以模仿其他疾病。但是，如果你有这些症状，特别是广泛疼痛三，四，和你是一个女人（女性比男性更容易有纤维肌痛），你可能会问，你的医疗保健提供者对您进行评估纤维肌痛。
慧聪网：什么是FM /测试和它是如何诊断帮助？
贝姆博士：FM/a血液检测寻找免疫系统中显示纤维肌痛症患者特有的异常模式的标记物。测试结果基于1到100的评分系统，纤维肌痛症患者的评分高于50分。我们做了测试在我的实验室的研究在芝加哥伊利诺伊大学的医学院,我们看着没有纤维肌痛患者的血液样本,尽管我们不知道是谁干的或没有障碍,直到测试结果已经完成。我们惊喜地发现测试非常准确:它能够识别90%以上的纤维肌痛症患者，这在医学测试的准确性方面是相当惊人的。
慧聪网：患有广泛性疼痛的方法应该如何得到一个诊断和治疗？谁应该他们看到？
贝姆博士：大多数人通过看一个初级保健提供者，如内科医生或家庭医生开始。从那里，他们可能会被称为风湿病。他们也可能收到一个转介给心理学家或如果他们被压抑或医疗服务提供者认为，他们可能会从谈话治疗中获益心理医生。And now patients can ask their doctor for the FM/a test, which was approved for use in 2012 and is becoming more widely available in the U.S. This test is the only one available that can confirm the immunologic process characteristic of fibromyalgia is going on in a person. The challenge is for fibromyalgia groups to get the word out that there is a test that can be performed.
至于治疗，实在是没有很好的治疗方法。我们可以把用止痛药物，包括阿片类药物的症状，但这些可以上瘾。抗抑郁药和抗惊厥药帮助其他人，但它确实很冒险的大多数人纤维肌痛，这是令人沮丧的。我们需要更好的治疗。尽管如此，越来越纤维肌痛的确诊也能让人放心 - 至少患者知道这个问题不只是在他们的头上。
慧聪网：有没有下来派克纤维肌痛的诊断和治疗等的进步？
贝姆博士：我们的实验室和加州大学洛杉矶分校的一个实验室今年开始了一项新的研究，研究纤维肌痛症患者和非纤维肌痛症患者的基因，看看是否有任何遗传线索可以告诉我们在这个疾病的过程中发生了什么。我们将需要数千名患者来彻底研究基因档案，所以如果你有兴趣参与，你可以去网站fmtest.com想知道更多。我们也在观察肠道细菌的组成，也就是所谓的肠道微生物群。我们知道纤维肌痛症患者的免疫系统和神经系统之间存在相互作用，所以我们怀疑肠道微生物群可能发生了变化，我们可以识别这些变化来寻找新的治疗方法。