我曾经对使用轮椅的想法不屑一顾，“我不需要需要轮椅，我可以走路!“然而，最终，疼痛和疲劳把我隔离开来，我看到了保持精力参加更刺激的活动的好处，而不是在杂货店里排队。”
于是，几个人谁捐赠给crowdfund活动的帮助下，我发现，买了一辆二手，重量轻，的Charis大小，手动轮椅。
我不是每次活动都用椅子。强直性脊椎炎会在我站得太久的时候导致我的腰痛，走得越远就会越累，所以当我觉得自己在需要座位的时候找不到座位的时候，我就会用我的椅子。这让我可以再次参加以前没有参加的活动!
由于我适应这个新的对我的移动设备，这里有一些事情我学习：
- 人们以为我知道我在做什么。我想我们大多数人想到的是，如果有人行走，他们知道怎么走，如果有人使用轮椅，他们知道如何使用它，所以如果我做我的椅子上了一个错误，我觉得我已经扰乱了整个社会秩序。我记得，当我还假装信心和希望，我不会需要帮助无数次。值得庆幸的是，我用我的椅子上，越舒服，我的导航新情况。
- 在轮椅两侧的我还是鲜活的生命。当我坐轮椅时，我几乎是在为出行做准备，比如记得戴上手套，穿上不会卡在辐条里的衣服。当我走路的时候，我在心里为可能有人因为我看起来不生病而挑战我的可能性做准备。
- 认识我的人都在适应。当我用我的椅子我的朋友可以过分热情和保护。我已经学会了说，“我还在学习，所以只请帮助，如果我提出要求。”我还没有把我的椅子上教堂。我觉得我会被人突然担心，不堪重负“事情发生在我身上。”有些朋友问我的椅子我生命中一个令人兴奋的新的组成部分。这些对话都极为验证。不幸的是，我收到了一个负面的信息，从别人谁说我看起来更好，当我没有使用我的椅子。此人还告诉我“尝试用你的意志力战胜AS”。这个人感到舒适的话，这些事情困扰着我，但我回头看看消息的为什么我的强直性脊柱炎的倡导者提醒。
我突然明显禁用。自从我在2013年的诊断，我渴望强直性脊柱炎是一种较明显的疾病。我花了很多时间解释和捍卫我在极度的痛苦，经常收到如何治愈自己的建议。现在，我使用轮椅，有人质疑我少，不提供治疗方法。我还在适应什么，我称之为“缺乏反对者” - 人谁质疑我的痛苦，当我行走。
我还得调整自己的步伐，痛苦依然存在。具有椅子蜜饯能量，但并没有给我无穷的后劲。如果我在我的轮椅上太久了，我的经验手和手腕疼痛推。如果我用力过猛自己推上坡，我可以在我的背上触发AS耀斑。坐在长时间的伤害，即使它感觉比站着好。我有更多的颈部疼痛，如果我有太久的人抬起头来，于是我有，当我转动我的头，我后面看要小心我的脖子。
我的心理健康受益。我的椅子让我再次参加生活！我参加朋友的社会功能，有较少疼痛和疲劳。如果我没有我的椅子，我会一个人在家。我感觉不那么焦虑，当我用我的轮椅，因为我没有证明我需要住宿。这是一个很大的救济不必提倡公共我的身体需要。
我的轮椅是我的创作身份的延伸。我设计并缝制我的坐垫套，挂前袋和椅背袋。我买了发光在这黑暗的手边握套。我辐后卫是塑料具有明显的亮色。像我的衣服和发型反映了我的身份，所以做我的轮椅。
我的轮椅给我公司。我焦虑挣扎，但是从我平时的恐惧在社交场合与我的轮椅分散了导航我。此外，人们不太可能说，“但是你不看生病”的时候，我使用的是坐在轮椅上，所以我的信心是在其最高的时候，我滚。
我已经学会了不能判断自己的需要使用轮椅，转而关注它是如何改善我的生活。这种转变在世界观已经极大地帮助了我。在那里我可以选择把它看作是一种负担或遗憾的是，在30岁的我坐在轮椅上，我已经选择了，而不是看到这个新的工具来过我的最好的生活与强直性脊柱炎的权限。