如果你曾经对某种食物、补品或个人护理产品有过不良反应，并且想知道其他人是否也有不良反应，美国食品和药物管理局(FDA)正在帮助你更容易地找到相关信息。
作为推动提高透明度美国食品和药物管理局正在首次向公众公布这些药品的不良事件报告数据。
提供给消费者
FDA的食品安全和应用营养中心(CFSAN)收到的这些信息，之前只有通过信息自由法的要求才能获得。现在，消费者、医疗专业人员和研究人员可以随时获得这些数据。
CFSAN不良事件报告系统(CAERS)发布的第一批信息包括消费者、医疗专业人员和医疗保健行业从2004年至2016年9月提供的不良事件数据。
“不良事件”包括意料之外的反应、疾病和死亡。FDA计划每三个月更新一次这些信息，以确保消费者能够获得最新的信息。
该项目的目标是提醒医疗保健消费者和医疗专业人员注意产品的潜在危害。CAERS提供的信息可以引导人们对传统食品、膳食补充剂和化妆品的安全性进行调查。这反过来又可能促使FDA采取行动提高产品安全性，向公众传达安全信息，并在极少数情况下将产品从市场上撤下。
然而，有一个警告:CAERS中关于一种产品的不良事件报告没有经过科学的审查，所以他们不能证明一种产品和报告的结果之间的因果关系。
例如，一个事件可能与一个基本条件或活动有关，可能与不同产品的消费有关，也可能只是偶然发生的。
你能做什么
你可以查阅有关食品、补充剂和化妆品不良事件报告的最新公开数据在这个FDA的网页。报告你在服用食物、补品或个人护理(化妆品)产品时遇到的问题，以及服用处方或非处方药物时，去theFDA的用户友好的门户。
也看到报告药物问题。