我的腿有点奇怪。
我采访了一本书，我工作的一所中学的乐队指挥的事，但感觉不对我的腿，我不能停止关于它的思考。我刷我的左小腿在我的右小腿比较的感觉。右腿正与比较的感觉洋溢。
是啊，这是不正确的。
面试结束后，我走向我的车。现在我独自一人，我可以完全专注于我左小腿皮肤的奇怪感觉——我的亚麻紧身裤的下摆感觉就好像它均匀地摩擦我的右小腿和小腿，而不是我的左小腿。我闭上眼睛，把注意力集中在腿上。
是否觉得在我的左边有什么不同？难道是真的吗？这只是一些奇怪的是会消失？
我的天面试后，我运行一个一次性刀片了我在左小腿。上面的水从喷头发的小，剪毛毛了我脚下的流失。当我看到头发消失了，我知道这感觉就像我刮了别人的腿。如果我不看下来，我无法辨别，如果刀片碰我。
令人担忧的是，在几天的过程中，我的肌肉的感觉下降，头向下，影响我的脚的顶部和外边缘。它也向上延伸，一直延伸到我的大腿外侧。一个很好的经验法则是:如果麻木正在扩散，请咨询医生。
2012年8月16日，也就是我被任命的那天，我43岁了，穿着整齐，坐在一间不起眼的郊区医疗中心的检查台上，一张薄薄的白纸上。在我20多岁的时候，我曾因为胳膊和脸上的麻木而抱怨过同样的问题。
我已经怀疑了。我本质上是个记者。我缩小了可能性范围:椎间盘突出、莱姆病和多发性硬化症。我倾向于椎间盘突出，因为我有轻微的背部问题。我不太担心。
我的医生说她要订购的血液检查小组，寻找莱姆病和我的甲状腺问题。她还定购了MRI检查。
几天后，我开着我的越野车，这时我的手机响了。这是医生办公室。就在这时，我的麻木感终于停止了侵蚀我身体的新区域。我把车停在路边。
“你能把结果读给我听吗?”我把车停在公园后问。
“嗯……”停顿了很长一段时间，这种停顿通常是病人从护士那里听到的，护士不愿分享她不确定是否被授权分享的信息。
她告诉我，有一个大的增长，“大众”，在我的大脑在我的脊髓顶部的基础。这完全不是我期待听到。我期望，并希望听到的是，“一切都很好，但你有一个小的神经压迫。”
在任何医学语境中，“质量”这个词都是不好的。
“癌症？”请问，我的声音不由自主地尖叫声。“不......”她吞吞吐吐地说。她建议我得到MRI的副本和一个神经科医生咨询。他们认为我可能有多发性硬化症。
在听到“弥撒”的消息后，我一回家就拿出笔记本电脑，在互联网上搜索有关多发性硬化症的信息，我很清楚，这样做，我不可能不知道我能找到什么。一旦我浏览了一些网站，我将无法从我的内心深处提取恐惧。如果我得了这种病，我将无法停止想象我的未来会是什么样子。我生动的想象力会把这些信息带到各种各样的地方，当我晚上想睡觉的时候。尽管如此，我还是点击了第一个出现的合法来源，心想国家多发性硬化症协会应该知道它的东西。
该网站称:“多发性硬化症是一种不可预测的中枢神经系统疾病，通常会使人丧失能力，扰乱大脑内部以及大脑与身体之间的信息流动。”我关注的是经常禁用部分。“多发性硬化症的病因尚不清楚——科学家认为，这种疾病是由一个从基因上倾向于做出反应的人身上尚不确定的环境因素引发的。”
该网站也非常出色打破了疾病的螺母和螺栓。从本质上说，它说，在体内的保护神经绝缘（髓鞘）被破坏，这种破坏干扰了受损神经和脑和脊髓之间的通信。
但是这种让人丧失能力的事情呢?我真的想知道它有多糟糕吗?我问自己，我知道想象最坏的情况并不难。是的，我决定了，我想知道。
根据美国国家多发性硬化症协会(National Multiple Sclerosis Society)的说法，最常见的症状包括:疲劳、行走困难、麻木或刺痛、痉挛、视力问题、膀胱问题、性问题、肠道问题、认知变化和抑郁。较不常见的症状:震颤、癫痫、头痛、听力丧失。还有一些轮椅上微笑的人的照片。
我停止阅读，并关闭我的笔记本电脑。我不想知道了。我读过足够了。
这是2017年，五年后。由于我的书项目的高潮越来越近，特别是发起方，更担心我得到多发性硬化症会毁了我，把我带走我的公平的竞争环境。正如我在试图接受我的后MS限制和改变我的生活方式已经取得了很大的进步，客场让患有这种疾病的和平绕组。
学校校长，谁在我对他的中学的学生爵士乐队新书显着的特征，步骤到枫木色的领奖台。当他打电话给我到房间的右侧的麦克风，我的急躁完全溶解。在我面前的是朋友和家人的社区。我身后的年轻音乐家的承诺和他们心爱的乐队指挥，这家伙我采访时我经历了2012年夏天我的第一个MS的症状我包围，在各方面，由爱，人谁在有信心这本书，在我心里。
我说话不笨嘴拙舌。我说话不含糊。我不头晕。我的膝盖不弯曲。人群中有人站了起来。起立鼓掌。我以前从来没吃过。乐队指挥，穿着他明亮的矢车菊蓝色衬衫，走向熊抱。我拥抱着他，让温暖渗入我的骨髓。在这一刻，我不害怕。
我会没事的。
