我死后会是什么样子?
“我有慢性阻塞性肺病。我死后会是什么样子?我会为每一次呼吸和喘息而挣扎，直到我不能得到更多的空气吗?这听起来太可怕了这才是我最害怕的。“
作为一名呼吸治疗师，我听说过病人担心、害怕(这是有道理的)，他们会问很多次这些问题。我并没有所有的答案，但我在这里告诉你:答案是“不”。“If you are an informed patient, dying - whether you have COPD or not - does not have to be about pain and suffering. Rather, it should be all about care and comfort along with dignity and personal choice.
所以，我们开始吧。和我坐下来谈几分钟，我们将讨论一个我们谁都不想谈的话题，无论我们是否患有慢性阻塞性肺病，无论我们年龄多大或年轻，我们生命的最后几天。
永远不要说死亡?
首先我想说的是，我在肺科康复中心的病人通常都是那种从不说死的人。即使遇到困难，他们也充满活力和斗志。然而，他们中的大多数人总有一天会说:“你知道吗?我只是累了。我付出了我的一切。我比医生说的活得长多了。我完全平静地离开这种生活。“
你呢?如果你有“最后阶段”慢性阻塞性肺病呼吸严重短促时，你可能会问:“是这样吗?”我走到路的尽头了吗?“Many times patients have come into our program on the first day, thinking for sure that this was "it" and once they got started in rehab found that there are many things they could do to breathe better and live longer.
我是在“路的尽头”吗?
当你问“是这个吗?”question, you must ask yourself these questions too.
-你有一个好医生会花时间陪你，听你说什么吗?
-你和你的医生是否考虑并排除了对慢性阻塞性肺病的所有治疗，包括肺移植以及其他手术和程序?
-您是否正在接受可靠的、最大限度的COPD治疗;最好的药物治疗，如果你的测试表明你需要氧气?
——你是否考虑过服用强的松等药物，即使它们可能有一些长期的不良副作用，也能帮助你更好地呼吸?
-你经常锻炼吗，即使是非常缓慢和最少的?
-你有一个互助小组吗?家人，朋友，还有其他肺病患者能理解你的感受吗?
-你觉得幸福很难吗?
-你是否做过检查或筛检以排除其他主要疾病，如心脏病?
如果你对这些问题的回答都是肯定的，那么你已经尽你所能坚持下去了，每一步都是挣扎，没有什么能缓解你的呼吸短促，你在生活中也没有什么乐趣，现在是和你的医生谈谈这个问题的好时机。
如果这就是“它”呢?“- A few thoughts on dying with COPD
临终关怀
重要的是要明白，打电话给临终关怀中心并不意味着你一只脚在坟墓里，另一只脚在香蕉皮上!即使你还在活动，住在临终关怀院也没关系!事实上，它可以让你更活跃。肺康复患者可以加入临终关怀，但仍然来锻炼。住在临终关怀院可以减轻你的压力，让你不知道自己在做什么，是否做对了——也可以减轻你所爱的人的压力。可以给临终关怀中心打电话。这样想。如果你和临终关怀中心的人聊天，他们说你不符合资格，这是好消息!
把它写下来
完成你的预先指令．这有两个部分:指定一个倡导者，如果你不能为自己说话，他会为你说话;一份生前遗嘱，列出你想要的护理和治疗，以及你不想要的护理和治疗。即使你年轻健康，你也应该有一个预先指示。
花时间和家人在一起
通过口述历史、视频或其他方式分享你的故事，这样你的精神和你的话将永存。确保你的家人明白，尽管你所爱的人似乎“不在状态”或无意识，但他们仍然可以听到声音。一个垂死的人可以听到房间里是谁，当天的新闻——“爷爷，我今天打了一个本垒打!”——最重要的是，那些珍贵的“我爱你”一直到最后。
准许
如果你是COPD患者的亲人，允许他们死去。告诉他们，虽然你肯定会想念他们，但没有他们你也能过得很好，你会过得很好的。病入膏肓的人常常因为害怕他们所爱的人不会安然无恙而坚持下去。
治疗。一些缓解疼痛和焦虑的药物也是呼吸抑制剂，医生不愿给COPD患者开这些药。与你的医生和临终关怀护士讨论这个问题，记住护理和舒适是目标。即将死去的人——无论患有什么疾病——都有权尽可能地享受无痛苦和舒适的生活。
简·m·马丁(Jane M. Martin)是一名持有执照的呼吸治疗师、教师和http://www.Breathingbetterlivingwell.com《更好地呼吸，健康地生活》的作者。