研究人员已经确定了与风险增加相关的人类基因组中的特定位置勃起功能障碍（ED）也称为阳痿，这是无法维持足够的性活动勃起。他们的研究结果发表在国家科学学院院刊。
勃起功能障碍是一种常见的疾病，特别是在中年和老年男性。它已被链接到神经系统，激素和血管因素和遗传风险被怀疑在约三分之一的案件。根据在加利福尼亚州，华盛顿州和犹他州研究者谁做的研究，这是与ED相关的第一目的基因组位置进行标识。
这项研究涉及两个大的同伙 - 36000个多一个男人和32万点的人之一 - 的结果，于22.2男性队列进行了验证。据研究人员，遗传变异，用勃起功能障碍的26％的风险增加，独立于其他已知的ED的危险因素有关。
目前，大约有一半的男性勃起功能障碍不以现有的治疗方法作出回应。这些发现是显著，因为它们可能会导致新的，更有效的ED治疗药物的开发。
从来源：PNAS