亨廷顿氏痴呆症与阿尔茨海默氏症有何不同?
亨廷顿氏病(HD),也被称为亨廷顿舞蹈病，是一种遗传性的进行性舞蹈病痴呆．
这种疾病由乔治·亨廷顿医生于1872年首次描述，主要是遗传性疾病。
虽然阿尔茨海默病(AD)也可以遗传，但它不像HD一样是单一基因引起的。
在亨廷顿氏症中，这种基因，即第4号染色体的突变，是在1993年发现的．一种所谓的常染色体显性疾病，HD可以遗传自父亲或母亲。任何儿童，无论男性还是女性，自己都有50%的机会患上这种疾病。亨廷顿氏症不会跳过几代人。有一些非常罕见，
明显自发的亨廷顿氏症病例没有家族联系(3%的病例)。
在阿尔茨海默病中，有两种基因与一个家族风险因素相关。第一个被认为是一种“风险基因”，apoe4，
“确定的基因”
比风险基因罕见得多，只在世界各地的几百个大家庭中发现。的人唐氏综合症他们在中年时患老年痴呆症的风险也更大。
发病的年龄
HD的症状开始于30岁后期到40岁早期，但在青春期很少见。不幸的是，除非已知一个家庭患有亨廷顿氏症，否则孩子可能在他们的母亲或父亲出现症状之前就出生了。阿尔茨海默氏症通常是老年人的疾病。早发性阿尔茨海默病可以影响30多岁或40岁出头的人。
亨廷顿氏病的症状
与阿尔茨海默氏症一样，症状会在数月或数年内逐渐发展。使用高清显示屏的人越来越难以控制的动作和抽搐
在四肢、躯干和面部中，10%至40%的人会出现渐进式精神障碍
的人。第一个迹象可能是反社会类型，由易怒和
侵略。因此，初步接触可能是与警方。后来，精神症状包括抑郁、狂躁或精神病。
与HD相关的痴呆症状始于记忆缺陷、混乱、识别困难、语言障碍和人格改变。
疾病的发作和进展速度往往遵循每个家庭的模式。
治疗亨廷顿痴呆症的方法
和阿尔茨海默氏症一样，亨廷顿氏症和痴呆症没有治愈方法。营养和饮食非常重要，社会支持和对照顾者的支持也很重要。有一些药物可以帮助缓解一些症状。药物包括:
亨廷顿氏痴呆患者的预后
10-20年后病情进展无缓解。大多数亨廷顿氏症患者的死亡通常是由于感染、肺炎、心力衰竭或窒息。在疾病的后期阶段需要持续的护理。
亨廷顿氏病的基因检测
HD基因于1993年被分离出来，现在有一种测试可以准确地确定一个人是否携带受影响的基因。这种检测很简单，只需要抽出少量血液进行分析。这项测试不能预测亨廷顿氏病的症状何时开始。因为没有治疗方法，一些人选择不参加测试，尽管它可以帮助一个成年人决定是否要孩子。
著名的亨廷顿氏病患者:
民谣歌手伍迪·格思里。
阿尔茨海默氏症与其他类型的痴呆症的区别
