如果你在一个情况下当前的健康的治疗方案是不令人满意的发现自己，你可能想在临床试验中被测试实验性疗法报名。
临床试验评估是否新的内科，外科，或补充治疗是安全的，他们在人们如何工作（已经已经在实验室动物身上进行测试）。最近几十年来，医学进步的临床试验，并以百万计的美国人首先评估已经在这些至关重要的研究报告参加。
为确保安全的最高级别的参与者，临床试验必须经批准，并由机构审查委员会（IRB），医生，研究人员和患者的拥护者组成的独立委员会监督。同样的IRB确保道德实践。参与者必须充分了解自己的权利，包括在任何时候撤销的权利。规则是严格的。机构审查委员会停止研究，如果副作用是常见的或危险的。
该IRB如果治疗证明如此有益，它应该待的公众尽快提供给对照组，且还可以暂停研究。
在临床试验中参与可以有优点和缺点，所以在过程的每一步提问。你的医生是最好的地方开始。他或她将熟悉的任何大型试验可能会从参与中受益。问问你的医生解释在特定的试验正在接受治疗的利弊。
人们对临床试验想要参加不同的动机。许多人，当然，想看看是否一种新的疗法将改善他们的健康，并加入一个研究，是获得这种治疗的唯一途径。如果他们很幸运，他们给出的药物可能是一个“热”的新疗法的作品。利他主义，希望通过参加正在进行，以帮助其他人的研究，为加入试用另一个动机。通过使研究人员能够了解治疗是否以及如何在人们工作，试验对象是提供无价的，不可替代的礼物。
在临床试验的患者通常提供了大量的支持和教育。他们是受过教育的有关他们的疾病，并与规划未来和日常的日常管理的症状有帮助。一种医患双方的利益是谈一个对单的更多的机会：医生来了解患者和他们的疾病比他们在繁忙的办公环境要好得多。
你在参加临床试验没有启动，直到您或您的家人签署了知情同意书。研究协调员将解释每一节给你;如果你不明白的地方，问问题，直到你满意，你确切地知道什么期望，将需要你什么。
随意拿同意书回家，让您可以与您的私人医生，并签署之前，你的家人审查。认真考虑你即将作出的承诺。虽然可以从试用随时撤销，因任何原因，大量的提款可能会影响研究的完整性，削弱它的结果。当你签署同意书，你要签名基于你和研究人员之间的信任的协议。
为了找到一个临床试验，请联系您当地的医院或医疗中心，或请医生帮助。警惕在广告索赔，并确保您的健康费用都包括在内。
关于临床试验的其他信息来源包括：
•美国国立卫生研究院,800-411-1222。
•中心看，800-765-9647。
•试验中心