路易体痴呆:护理人员的个人经历
通过卡罗尔·布拉德利Bursack 照顾者
根据这一点路易体痴呆协会（LBDA），Lewy身体痴呆（LBD）是一种进步脑疾病。他们说它也是阿尔茨海默氏症后神经退行性痴呆的第二个最常见的原因。LBD是一种谱系障碍，意味着它可以单独或与帕金森病（帕金森病的疾病组合），甚至与阿尔茨海默氏病共存。
LBDA表示，LBD占美国痴呆症病例的20%。这意味着，仅在美国就诊断出130万例LBD病例，即使在痴呆症中心，也只有30%至50%的LBD病例得到准确诊断。
与大多数类型的痴呆症一样，家庭成员默认是主要护理人员，至少在疾病的开始时。他们通常是那些注意到某些东西不适合他们的配偶或父母的人。同样，像阿尔茨海默氏症和大多数其他类型的痴呆，护理需要随着时间的推移升级。这种持续的护理可以在身体上艰巨和情绪苛刻。
珍妮·吉布斯她的丈夫患有小腹抑郁症，她用下面的场景来说明她丈夫的心理状态，她像个专家一样处理了这个场景:
有时(但并非总是如此!)可以确定和处理痴呆的病因。
我在家工作以支持我们。有一天，我丈夫凯洛正在等待拖延延迟棒球季后赛游戏，他进入了我的办公室。
COY：我们对我们两个人都有遮阳伞吗？
我:嗯……用于什么目的?
COY：下雨了。
我:环顾四周。是的。外面正在下雨。这里没有下雨。
腼腆:哦。你要在这里看比赛吗?
我：不。我在这里工作。在你要看游戏的房间里下雨了吗？
羞答答:(有点困惑)不，我想不是。
我:电视上看比赛的人可能都带着雨伞吧?
腼腆:是的。
我：他们在外面。所以你可能不需要雨伞在室内观看。但是，是的，我们有几个漂亮的遮阳伞，以防你决定一个无论如何。只是让我知道，我会找到一个给你。
coy：好的。谢谢。
他根本不需要雨伞。
关于LBD的教育可以帮助人们管理他们所爱的人的照顾，因为不同类型的痴呆有不同的突出症状。LBD对于幻觉的情况，众所周知的情况，也是幻觉。
保罗•史密斯当他讲述这个故事时，他对我们的谈话谈论了他的谈论，这对诽谤性影响了他的父亲的诽谤。
一天，我走进父亲当时住的养老院。他大概是在确诊后的第四年左右。我一打开门就能听到喊叫声，更重要的是我能听到他大喊大叫。
我冲进去，看见一个助手的手腕被他像老虎钳一样抓住了。护士们想把他拉开，他挣扎着。我把自己放在他的视线里，开始叫他的名字。他花了一段时间才集中精神，但最终还是集中了。
我说:“爸爸，没事的。我现在就在这里，你可以放手了。”他慢慢地松开了她的手腕。我立刻把他从人群中移开，到一个安静一点的地方让他冷静下来。我问他怎么了，他说不清楚。
顿悟之时，我问:“爸爸，你在看什么?”他立刻回答道:“她想把那个婴儿切开!”
这个故事的寓意是，有时候一个人的行为可能不是纯粹的疯狂。他幻想她剖开一个婴儿，当然，他干预了。他没有疯，他只是像其他正常人一样做出反应。
LBD很难诊断
正如HealthCentral文章所述路易体痴呆常与阿尔茨海默病混淆在美国，LBD的诊断水平非常低，部分原因是它与更常见的阿尔茨海默病有一些共同特征，部分原因是人们没有意识到这种不同类型的痴呆症如此突出。
罗伯特•鲍尔斯一位退休的药剂师，后来成了痴呆症的倡导者和博客的作者Lewy身体痴呆症：生活超越诊断他说，在被正确诊断为小腹bd之前，他在18个月内看了8位医生。
汤姆·克拉克谁的妻子与洛克一起生活，同意：
我已故的妻子珀尔，患有路易体痴呆10年了。她的痴呆症被诊断为“未指明的痴呆症”已有七年。在她于2011年去世的三年前，我们最终确诊为小腹bd。了解小腹黑症和正确的治疗方法是一件幸事。
他们中的大多数人一直积极帮助其他照顾者应对他们所爱的人与LBD一起生活，并最终死于LBD的事实。
西尔维亚绿色，他的妻子曾和路易·布迪住在一起，她告诉我们成为路易·布迪的故事:
我丈夫患有小腹抑郁症有好几年了，但他七年前去世了。从那以后，我就自愿帮助提高人们对小黑病的认识，我一直是，现在也是一个“路易巴迪”。当LBDA收到询问信息的请求时，我是作出回应的人之一。请求者通常是新诊断的病人的看护人，或者想知道他们的亲人是否患有小腹bd。
路易体痴呆不像阿尔茨海默氏症那样广为人知，但它与血管性痴呆一样普遍，尤其是与早期发作的阿尔茨海默氏症相比。温和地说，照顾患有任何类型痴呆症的亲人都是困难的。患有痴呆症的生活更加艰难。然而，全世界有数百万人与痴呆症共享生活，除非研究人员最终找到预防和治疗这些疾病的方法，否则这种情况不会改变。
