当我被诊断出类风湿关节炎（RA），我开始怀疑美国以外的RA。其他国家的治疗方法相同吗？他们是否负担得起，或者像在美国一样，这取决于你的医疗保险吗？患类风湿关节炎的人口比例成比例吗？有吗耻辱在其他国家？
我找到了一些八个主要国家：美国、法国、德国、英国、意大利、巴西、西班牙和日本的RA信息。最近的研究表明，在2015 - 2025年的十年间，RA将在这些国家增加大约从6100000箱子超过6900000箱子。
当我发现类风湿关节炎在世界范围内呈上升趋势时，我决定联系德国的一位家庭朋友，了解在世界的另一端类风湿关节炎的生活是什么样的。乌尔里克·哈根科特在她成年早期是一名艺术家，直到她被诊断出患有类风湿关节炎。尤利克很友好地通过电子邮件回答了我关于德国RA的一些问题。
什么在德国是RA一些常见的治疗方法（由医生或处方替代治疗方法）？
确诊后，我接受了传统的治疗方法，但我记不清到底是哪种药物。疼痛终于又开始了。我换成了自然疗法医生. 她的第一个目标是消除我体内任何潜在的炎症源。对我来说，这就是我的智齿和扁桃体。后来，我觉得我的身体已经被净化了。我上了一门课生物共振治疗。最终帮助我完全康复的是节食。整整一年，我的任务是避免吃肉、白面和糖。风湿病发作10年后，病情有所缓解。今天我又吃了糖和一些白面，但要适量。
在德国治疗类风湿关节炎负担得起吗？它是如何工作的？
德国的医疗保险制度涵盖了传统的医疗方法，但仍在继续。当时，我不得不亲自报道自然疗法。今天，医疗保险公司还提供了一些其他的替代方法，包括部分或全部。在德国，患者可以决定是采用传统疗法还是替代疗法，但前提是他们能够支付替代疗法的费用。以前自然疗法的药物帮助过我，所以我省了下来，可以继续服用。今天，我可以得到补充医疗保险的替代治疗，使他们完全覆盖。这也包括我在国外，每月40欧元以上。
德国是否有支持性社区支持RA？你能描述一下RA社区吗，如果有的话？你参加吗？
有一个非常有影响力的“Reumaliga”，意思是RA联盟。几年前我被诊断的时候，我不知道。大学里没有电脑，更不用说上网了。我不认识其他人谁也有类风湿关节炎，我不想类风湿关节炎占这么多空间在我的生活。这已经足够了，我需要休息一下，休息我的手后，仅仅10分钟的素描。我本可以在图书馆的科学期刊和期刊上找到这样的群体，但我从来没有想到过这个想法。
一般来说，你觉得你的状况得到家庭和社会的支持吗？你觉得你的条件被理解和接受了吗？
不，这是我对我自己的处理时间最长。在我的家庭，一个是根本不允许这么长的时间生病。只是到了后来，我结婚后，做我的丈夫支持我。
这对我来说是一次非常有启发性的经历。我很感谢乌尔里克如此坦率和具体。（我也要感谢我儿时的朋友利奥，他把这一切都从德语翻译成了英语）这只会加深我对世界各地的RA的好奇心！尽管有局限性，尤利克仍然继续创作艺术。
