美国食品和药物管理局（FDA）已批准用于治疗晚期黑色素瘤，皮肤癌的最致命的最新阶段的药物。
对于药品的通用名称是pembrolizumab。位于新泽西州的公司默克公司研制的专门治疗患者的晚期黑色素瘤或黑色素无法通过手术进行治疗，以及病人谁停止响应等药物。
新的治疗给药的注射，仅批准用于黑色素瘤目标的免疫系统药三分。该药物通过阻断细胞途径，被称为PD-1，它从攻击黑素瘤细胞抑制人体免疫系统。通过采取注射，黑色素瘤患者的免疫系统本质上重新开启，并能攻击癌细胞。
科学家已经知道PD-1，它代表程序性细胞死亡，很长一段时间，但他们说，它已具有挑战性试图创造一种药物，可能会影响它。
在临床试验中，科学家测试了pembrolizumab在173人晚期黑色素瘤，其疾病尽管收到以前的治疗取得了进展注射。所有患者均任一给定的2mg / kg的推荐剂量，或10mg / kg的较高剂量。
试验结果表明，该药物是有效的，在所有患者萎缩的癌症肿瘤。该肿瘤缩小历时9个月或更长大多数患者中，研究人员说。
涉及411例晚期黑色素瘤导致这种药物作为一个独立的审判视为安全。研究人员发现，最常见的副作用包括疲劳，皮肤瘙痒和疼痛加盟。研究人员警告说，这种药物可能会导致涉及免疫系统的副作用较严重，虽然这样的副作用是411名参与者中罕见的。
药物的另一个缺点是它的成本。目前，新药物的费用大约每月$ 12 500黑色素瘤患者，根据网站FiercePharma。默克公司确实，但是，提供了一个病人援助计划，提供对患者的收入符合程序的标准提供财政援助。
资料来源：
http://www.the-scientist.com/?articles.view/articleNo/40943/title/FDA-Gives-Nod-to-Melanoma-Drug/