也许你有前列腺癌的激素治疗，但你的前列腺特异性抗原（PSA）水平是迅速上升。您有哪些选择？如果你有前列腺病，发现自己在一个情况下你目前的治疗选择是不满意，您可能希望在报名临床试验。
临床试验评估新的内科，外科，或补充疗法如何安全有效的人。这些研究测试筛查，预防，诊断或治疗疾病的新方法，或者他们比较创新的治疗与标准治疗方法。最近几十年来，医学进步，在这些重要的调查研究临床试验和百万计的美国人都参加首次评估。
临床试验阶段
临床试验在四个阶段中进行。
第一阶段。研究者测试在大约20至80名健康志愿者的实验治疗或程序来评价安全性，鉴定副作用，并且确定安全的剂量范围内。
二期。研究人员研究新的治疗或程序的有效性，并进一步在谁拥有疾病300人以上评估安全性。试验通常持续数月。
第三阶段。这些试验比较实验性治疗，一种新的药物组合，或与现有的最佳治疗方案，以几千人的条件的新程序几百。他们的目的是确认有效性，监控副作用，并收集其他安全信息。试验时间往往长达数年。
第四阶段。这些试验涉及几百到数千人，并进行了评估由食品和药物管理局批准后治疗或过程的长期影响。
知道的术语
当考虑临床试验中，你可能会面对这些方面：
•随机。在一项随机试验中，你会偶然被分配到一个治疗组，对照组或安慰剂组。如果你被分配到控制组，您将收到的标准治疗方法或程序，如果你不是在研究中参与的您将收到。如果你被分配到治疗组，你会得到实验性治疗或程序。如果你被分配到安慰剂组，您将收到对疾病没有效果无效丸或假治疗。
今天，安慰剂从不使用时，病人可以从已知的，有效的治疗中获益;因此，许多研究，包括大多数癌症试验，没有安慰剂组。然而，如果存在与与之比较的实验性治疗没有标准的治疗，可以使用安慰剂组。
•致盲。一些随机研究失明，你不会知道这意味着你是否获得了研究性或标准治疗后，直到审判结束。在双盲研究中，无论是你还是研究者会知道你做哪些处理，直到结束。致盲最小化的处理似乎预期或那些参与研究的偏见，只是因为工作的机会。
在临床试验中参与可以有优点和缺点，所以在过程的每一步提问。泌尿科医生或肿瘤科医生是最好的地方开始。他或她将熟悉的任何大型试验可能会从参与中受益。有关临床试验招募患者的信息，请以下。
追问下去，
As you begin serious consideration of a particular trial, speak with the study coordinator about the purpose and scope of the study, the treatment’s potential risks and benefits, the types of medical tests and procedures required, qualifications of the researchers and staff, the length of the trial, and which patient expenses are not covered.
如果你决定报名参加，你会被要求签署一份同意书。研究协调员将解释每个部分给你，如果你不明白的地方，问问题，直到你满意，你确切地知道将需要你，你可以期待什么。
随意拿同意书回家，让您可以与您的医生和家人签署前审查。认真考虑你即将作出的承诺。虽然你可以从审判在任何时间以任何理由退出，大量的提款可能会影响研究的完整性，削弱它的结果。您在签约根据你和研究人员之间的信任的协议，与双方同意，以满足他们的责任，尽其能力。
查找临床试验
临床试验是由政府机构，医疗机构，制药公司，基金会和其他组织赞助。
为了寻找一个试用，请前往Clinicaltrials.gov在前列腺条件你感兴趣。Clinicaltrials.gov名称类型是由美国国立卫生研究院维护的可搜索数据库。不要忘记检查合格标准：必须符合才能参加庭审的要求。