伊莲·斯克利患有银屑病已经11年多了。2013年，她发现自己处于最低谷，最小的孩子只有3个月大，还在哺乳。一夜之间，几小块牛皮癣蔓延到全身，只留下她的脸和脖子清晰。
“我开始从我的丈夫隐瞒我的身体，我以为他会被击退，” Scilley说。“我不会去海滩或游泳池。我感觉郁闷感到尴尬和无比孤独。”
根据精神疾病的全国联盟在美国，每5个人中就有1人会在一生中受到精神疾病的影响。其中一些人将患有牛皮癣。事实上，银屑病患者的抑郁患病率高于普通人群。
银屑病是多了皮肤状况，正如人们通常所说的。这是一种慢性自身免疫性疾病，影响了800多万美国人，其中60%说他们的病是在日常生活中的主导问题，根据国家牛皮癣基金会。在报告美国预防医学杂志，发现患有牛皮癣的人有显著更多的“精神痛苦”，并分别为约1.5倍的可能性比那些没有疾病报告严重的抑郁症。这是很多人没有看到其中牛皮癣可以在一个人的心理和情绪健康蚕食-the方式的一部分。
克服银屑病的耻辱
由于牛皮癣往往呈现为红色，鳞片状的皮损，也可能引起负面反应，包括恐惧和厌恶。其结果是，牛皮癣可导致社会歧视，导致心理抑郁和孤立，根据美国国立医学图书馆国立卫生研究院的一篇文章。
艾丽莎·布里奇斯从7岁起就患有银屑病。她最近在网上发布了一封2011年写的信，名为我的自杀信。“我一直想模型或打球，”她说。“但是，随着牛皮癣覆盖90％的我的身体，这两方面的选择是窗外。我不想做任何事情。我不知所措。有时候我觉得患有银屑病毁了我的生活。”
布里奇斯在信中写道：“今天一切都结束了，最后我杀死了自己感到羞愧的那部分。我杀了我隐藏的那部分。…我杀了我不想向别人解释我的情况的那部分。……我消除了所有的伤痛和恐惧！她现在说，“这封信是我宣传的开始。”
最棘手的角色牛皮癣能起到精神疾病
银屑病患者表现出“焦虑、抑郁、自杀、职业障碍、社会障碍以及人际关系和亲密功能的损害程度增加”，他说Richard Fried博士他是Yardley皮肤病协会的认证皮肤病学家和临床心理学家，是国家银屑病基金会的医学委员会成员。由于这些负担，银屑病患者往往“不知道他们的银屑病在多大程度上损害了他们的生活质量”
弗里德博士还指出，那些受影响最严重的牛皮癣他们往往选择研究，留下了潜在的更大组显著影响个人潜为。这可能是一个原因，牛皮癣对心理健康的影响经常被低估。“疲劳，轻度至中度的冷漠，冷漠，缺乏快感食品，旅游，和亲密的往往不适当归因于年龄和其他因素的生活，”弗里德博士说。“这是牛皮癣的临床症状和炎症内部的不利影响细化后才能被了解，[患者]可以实现自己的疾病已经多少减少了他们的参与和生活质量。”
“慢性病……对人们的情绪和精神都是一种挑战。这种疾病的日常负担，如免疫系统降低和慢性疲劳，对人们的精神状态影响最大，”罗伯特·戈尔茨坦博士说，他是一位私人诊所的精神科医生，曾治疗过慢性自身免疫病患者。慢性疲劳是自身免疫性疾病患者的常见症状，它会影响一个人的旅行、运动和参加课外活动的能力
当次要症状和药物影响你的心理健康时
患有牛皮癣的人更可能有链接到其他炎症疾病，如心脏疾病和糖尿病。“如果你有产生足够的炎症，它的影响你的心脏疾病，这也是非常困难的你的大脑功能良好，”苏珊博士Olbricht，哈佛医学院皮肤科副教授，在一篇文章中说哈佛健康出版。
缺乏答案也会加剧患者的焦虑。据戈尔茨坦博士说，患有自身免疫性疾病的人经常被误诊或长时间未被确诊，因为他们有独特的症状和疾病表现。“做出一个正确的诊断可能需要数年时间，这可以……阻止（患者）获得他们需要的治疗。这可能会对一个人的心理健康造成损害，并将他们推入孤立状态，而没有动力寻求他们可能需要的帮助。”
Goldstein博士建议银屑病患者去看一位风湿病学家/免疫学家，他在自身免疫疾病方面有专长。他还强调，许多治疗免疫紊乱的药物都会引起精神问题。“如果一个病人的心理健康突然发生变化，”他说，“他们应该向医生表达他们的担忧，并立即去看心理健康专家。”
焦虑有时可以防止患者了解如何正确使用他们的药物，并从坚持正确的服药时间表。“[，了解]与银屑病管理生命至关重要，”炒博士说。“经过医生证明药物应如何使用，最好是护士或其他培训的人员将被激发的患者，特别是在当他们还没有获得他们的药物的有效性的信心开始阶段。”
弗里德博士还鼓励患者寻求医药信息提供具体的使用信息以及组织，如国家牛皮癣基金会提供广泛的信息和病人支持。
希望在地平线
最近的一项研究中关节炎护理与研究的生活与银屑病和银屑病关节炎的人的经验确定了六个主题，描绘他们的典型的情感状态。其中有感觉，其中包括与“的治疗效益未满足的期望失望”，“由不足或治疗的负担，士气低落”，“缺乏人性化关怀的丧失权力。”研究人员得出结论的治疗是改善和治疗（或者至少是现实的期望前面），和心理支持可以帮助限制压抑和尴尬经历过的一些人患有牛皮癣。
在这一过程中，银屑病患者正在寻找减少他们的身体和情绪症状的方法。“光疗法（对我）有一个长期的影响，”斯克利说。“我现在感觉好多了。我甚至可以在光疗法期间继续给儿子喂奶。”
斯克利认为，银屑病患者意识到自己不是一个人很重要。“寻找其他人谁患有牛皮癣因为理解你并不孤单帮助很大，”她说。“还有，不要害怕跟你的医生和表达您的忧虑，如果你觉得药物是行不通的。”
桥梁呼应寻找支撑系统的重要性。“我交谈的人在我的牛皮癣网络，表达我的艰辛，因为我有我的信做了应对，与主张国家牛皮癣基金会她说：“积极主动地对待我的治疗方案。”。“我曾经要求上帝把它从我身边夺走，但现在我只要求上帝让我坚强起来，去处理它，并帮助鼓励其他人处理同样的问题。”