当你到达人生中一个新的、不确定的阶段时，有人来引导你度过难关是有帮助的。新的SPMS诊断也是如此。我们联系了西雅图UW医学多发性硬化中心（UW Medicine Multiple Sclerosis Center）的心理学主任凯文·阿尔舒勒（Kevin Alschuler）博士，就如何处理这些困难情绪提出了一些建议。
当多发性硬化发展到继发性进展（SPMS）时，你在人们身上看到了什么样的情绪变化？
我们在患者身上看到了各种各样的情绪和生理症状。与首次被诊断为MS时相比，使用SPMS时，您可能会经历更多症状，通常更严重。此外，被告知您使用了SPMS可作为一个更明确的标志，表明您的MS已经进步，并经常带来新的或不同的期望。
大多数人如何处理从rrm到spm的过渡？
我们有比不久前更多的治疗选择。几年前，SPMS患者常常表现出一种失去控制的感觉，因为诊断的改变意味着没有更多的治疗选择。现在有了一些，这对他们有帮助，特别是那些喜欢控制的人。此外，患有多发性硬化症的人有更多的与多发性硬化症生活的经验，并且往往具备更多的应对疾病的技能，因为他们以前曾经历过多发性硬化症的挑战。
对于患有SPMS的人来说，焦虑比抑郁更严重吗？
我们知道焦虑和抑郁在患有任何类型的多发性硬化症的人群中都比普通人群更为常见，不仅仅是多发性硬化症。在MS中，人们对抑郁的关注比焦虑要多得多，但最近的研究表明，焦虑可能同样普遍，甚至更为普遍。
当有人有特殊目的质谱仪时，你对心理治疗的态度有不同吗？
在SPMS方面，我发现我们的患者所面临的问题与RRMS没有太大的不同。但是SPMS确实有它的细微差别，最显著的是对满足这种更高级形式的条件的标准的影响的调整。
在心理健康支持方面你有什么建议？
大多数大型多发性硬化中心都有心理健康护理，我鼓励患者使用这些资源。如果您在这些中心之外接受治疗，您可以与您的医疗机构合作，以确定当地有经验的心理健康从业者，他们有与MS或类似慢性病患者共事的经验。支持不一定来自心理学家或其他心理健康提供者。国家多发性硬化学会有大量的支持团体和教育项目，其中一些是为任何患有多发性硬化症的人提供的，另一些则是为特定的患者特点量身定做的。同样，组织能做MS运行精彩的项目，使患者能够与MS一起过上最好的生活。重要的是，您可以找到一种适合您需要的支持。
你建议患有多发性硬化症的人在什么时候寻求心理帮助？
人们常常在真正挣扎的时候才寻求心理学家的帮助。但是如果你早点联系我们，我们有机会帮助你更快地走上更好的道路。作为一名心理学家，我有动力帮助你尽快确保你有你需要的应对策略，因为你在与MS的生活中进步。