看到李卡普兰驱动通过她的工作作为一个物理治疗师或粉状斜坡滑雪的,科罗拉多州,你永远猜不到30岁的患有多发性硬化症。
“没有人会选择女士,”卡普兰说,住在纽约。“但我真的很喜欢现在的生活我五年前超过我的生命。我不知道,我已经在这里和我一样快女士没有发生在我身上。真的让你的生活视角和关注你。”
卡普兰在上学期物理治疗她的博士学位项目在2013年她的左眼的视力变得模糊。几周后,她注意到减少敏感性右腿剃须时她的腿在淋浴。她决定去看眼科医生,导致视网膜专家访问,最后neuro-ophthalmologist,怀疑她可能女士。
磁共振成像(MRI)扫描显示多个脊柱病变,所以卡普兰是类固醇和住院,医生证实了诊断。她没有立即穿上女士的药物,但是当她开始在她的另一只眼睛视物模糊几周后,她穿上另一个规定的类固醇和疾病修饰治疗,通过月度输液管理。她没有恶化。
管理日常症状
不过,卡普兰每天都提醒她的女士。她的第一症状是疲劳,随着时间的推移,她已经学会管理。“疲劳女士很多不同于普通的疲劳。stop-you-in-your追踪,you-need-to-take-a-break类型的疲劳,”她说。“不过,你活的时间越长,就越容易管理。你知道你的身体好多了,所以你不是要推进的方式,你不能通过。”
她的发现,同时产生很大的差别。“即使它只是10分钟,你坐下来或是在一个黑暗的房间放松,然后你开始,”卡普兰说。冥想和瑜伽有帮助。
她还消除了乳制品和麸质产品从她的饮食和试图避免加工食品。“对我来说,削减所有的事情真的战斗疲劳,有助于一个更健康的生活,”她说。
这些措施帮助她完成她的学位和树立自己的工作安排。“我第一次诊断的时候,就像,‘我要做这份工作?’”她说。“我想帮助人们最大限度地发挥其功能,现在我在这双鞋。”
她尝试了不同的策略来最大化潜在的在工作。“这是我的梦想的职业,我想继续追求它,”她说。“我不想放弃。随着时间的推移,我已经建立了我工作的天数。我真的就像任何其他治疗师现在,尽管我有我的天。但每个人都一样。”
卡普兰也有膀胱问题,要求她经常小便,她处理眩晕,尤其是当天气很温暖。她还经历一些痛苦她身体的右边。
她害怕她可能不像她以前的女士运动诊断。她在大学里打篮球,喜欢滑雪。这种病没有改变。“当你生活,你觉得你无法控制的东西,有一些关于站在山顶往下看,意识到,‘好的,你承担这巨大的挑战和成功,’”她说。“你觉得无敌。”
这个女士相亲游戏
单一的,当她被诊断出,卡普兰也担心她约会的前景。她没有跟任何人出去——她很高兴。“我想与这种疾病非常舒适的生活而不是给别人负担,”她说。“我不知道如何生活在一起。我也有自信告诉我的故事,所以,当你在第四或第五日期和你与你告诉别人发生了什么,它不来自一个地方的尴尬或感觉不舒服:“这是我是谁。不好的事情发生在人们身上。买或不买随你。”
当她遇到了丹尼尔·克劳斯的人将成为她的丈夫,她在她的皮肤很舒服。他们的关系了。”我非常幸运,遇到了爱我的生活,”卡普兰说。”,他对这种疾病的支持和理解。“结婚在2018年10月在纽约北部的一个山顶。
万女士研究了四分之一
几乎从一开始,卡普兰女士觉得需要为事业和提高对该病的认识。自2015年以来,她带领一个团队在年度爬上纽约国家多发性硬化症协会筹款活动,其中包括66年提升的楼梯的洛克菲勒中心。团队,团队Kapniss-a Katniss点头,饥饿游戏系列的无所畏惧的英雄为女士研究筹集了超过250000美元。
“这是最好的一个改变生活的我为自己做过的事情,”卡普兰说。“当你诊断,所有你的想法是,“为什么是我?然后你看到有多少人受到影响,参与这样一件大事可以改变别人的生活。”
她喜欢让人最近被诊断出患有女士“我真希望我可以跟别人喜欢我五年而不是剩下互联网,前景似乎很黑,”她说。“如实,女士现在不同甚至比10年前。获得第一手帐户的人生活和蓬勃发展,尽管这种疾病可以非常强大的挑战。”
布莱恩·r·Apatoff,她的主治医生,医学博士博士,主任多发性硬化症协会在纽约,说:“利并没有让她诊断慢下来,保持她的积极的工作和她的个人生活方式。作为一个医疗专业,她是一个伟大的榜样!”
卡普兰的消息给别人?“不要让女士阻止你。”