美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了直接面向消费者的基因测试提供关于一个人的代谢根据他们的基因构成某些药物的能力的信息。这FDA审批是针对23andMe的个人基因组服务的药理学报告，测试对于多基因的33种遗传变异，并可能帮助患者和他们的卫生保健提供者做出更好的决定用药。
本次测试使用药理学 - 理解的作用遗传学在一个人的反应的药物，发挥如有的过程。它采用了唾液样品，这是典型的其它类型的基因测试的为好。
据FDA称，本次测试不打算提供有关患者是否会或不会对特定药物反应，它不应该被用来做出治疗决定的信息。结果应该由额外的测试来确认。审批包括六个特殊的控制，其中包括标签警告消费者不要使用测试结果来停止或改变自己的用药。
从来源：FDA