什么是扩展释放药物?
这是解码处方标签的方法,以帮助您了解系统中释放药物时会发生什么。
处方标签是经常充满很难破译的信息。例如,在某些口服药物上,您可能会在标签上看到诸如“ ER”和“ SR”之类的术语,并想知道这些首字母缩写含量是什么,以及它们如何影响您将要摄取的药物。
似乎很多医学系改性释放剂型- 指的是药物的时间释放技术。基本上,它归结为如何,何时和何处在您的体内释放药物。
大多数RX药物都是立即释放(IR)药物制造的,这意味着当您服用它们时会立即激活它们。但是,其他药物已被修改,以较慢或延迟的速度释放,以更改药物撞击系统的方式和何时释放。这通常是这样做的最小化与药物相关的副作用,延长药物的寿命和/或减少需要服用的剂量。
这是您可能在RX标签上发现的不同修改释放剂型的细分 - 它们的工作方式以及它们的工作方式,以及在不同类型的修改时间释放药物中的一些优势和缺点。
修改释放药物,通过其首字母缩写词
一旦您知道了有关修改后的剂型的基础知识,那么对这些RX项的解密就会变得容易得多。这是时间释放技术药物的主要类型及其设计的目的。
扩展释放(ER)药物
扩展释放(ER)药物是伞术。它是指任何以不同方式改变活跃时间更长的药物,旨在使您每次剂量的药物速度较慢,而不是尖峰和滴落。
ER药物的开发是为了帮助弥补传统IR药物的挑战:即,由于IR药物立即使用药物尖峰进入您的血液,然后逐步消失,它们可以触发各种各样的药物不良副作用并降低药物的有效性。另一方面,ER药物旨在抵消尖峰并在体内提供稳定量的药物。
“延长释放有助于保持更恒定的药物水平,并减少体内药物浓度的波动或高潮,” Brigid Groves,Pharm.D。华盛顿特区美国药剂师协会的事务
ER MEDS(有时被标记为XL或XR,两个首字母缩写词也代表扩展释放)是您最可能发现的最可能的缓释药物。但是您也可能会在药房遇到其他几个ER药物。他们是:
受控释放(CR)药物
CR药物属于较大的ER类别。他们以特定的,精确的速度释放药物。CR药物的一个例子是Paxil CR(Paroxetine),它是治疗焦虑和抑郁的药物的更长时间,更受控的版本。
持续释放(SR)药物
SR药物也落在ER伞下。他们比CR药物以较慢且受控释放的释放药物释放药物。SR MED的一个例子是Wellbutrin SR(Bupropion),它是一种抗抑郁药,可以在系统中保持活性12小时。
延迟释放(DR)药物
博士药物是不是ER药物,但旨在将活性成分延迟到系统的特定部分。这通常通过药物涂层发生。延迟释放药物通常是配制的,因此药物被释放到身体的不同部位。例如,有些被设计为沿消化道的进一步释放,例如在小肠中,而不是胃,这可以帮助避免或最小化副作用,例如胃部刺激。一个例子包括涂层阿司匹林(NSAID),该阿司匹林使用所谓的“肠涂层”来防止药物分解胃中并引起不适。
改良释放药物的优缺点
Groves说,改良释放药物的最大优势之一是通常可以更好地容忍,因此人们更容易定期进行。格罗夫斯说:“由于这些药物中的一些不太可能引起某些副作用,因此具有改善的耐受性。”
她补充说,此外,这些药物被设计为更长的效果,可以减少每天需要服用的剂量数量。研究表明减少剂量的药物可以更轻松地坚持使用药物时间表格罗夫斯说,这反过来又可以带来更好的健康结果。最近的一个学习检查了一组转换为ER丁丙诺啡以减少剂量治疗阿片类药物疾病的患者,并显示出积极的结果,以表现出患者满意度以及药物有效性和便利性。
格罗夫斯说:“当[每天]一次或两次,而不是每天四次或更多次,它可以更好地适应患者的生活方式。”
更好的依从性也可以降低健康成本。她说:“如果患者定期服用并正确服用,那么他们可能会在急诊室,医院或医生办公室(医院或医生办公室)花费更少的时间。”
那缺点呢?这些药物的额外技术可以增加成本。“缺点包括费用和笨重,因为改良释放的表格包括其他成分,例如添加以控制药物释放速度的涂料。”明尼苏达州明尼阿波利斯的明尼苏达州药学院
药丸分裂,压碎或咀嚼会影响药物释放的方式吗?
因为这些药物通常是通过特定涂层或其他修饰制造的,所以很重要不是要以任何方式改变药物,专家都同意。
Siegel说:“经过修改的释放药物通常会涂上涂料,当破裂时,会暴露该药物并加速释放。”“这将无效修改释放公式的优势。同样,许多药物都有[特殊]涂层,可保护药物免受胃酸的影响,但是当药物进入肠道时会溶解。如果这种涂层在到达胃之前破裂,则可能会使该药物变得无活跃。”
格罗夫斯补充说,注意每种药物的具体说明也很重要。一些急诊室以液体形式出现,需要冷藏,而另一些则对温度敏感,应适当地存储,含义,而不是在阳光直射或潮湿的环境中。
如果您在处方标签上看到修改后的释放缩写,则意味着MED已更改以提供更大的便利性,更有效的药物和/或更少的副作用。改装释放药物可能是服用药物的更具吸引力的方法,但它们确实有一些缺点,包括成本。如果您想知道改良释放药物是否适合您,请与您的医生交谈。
关于改良释放药物(1.):美国制药科学协会杂志。(2010年。)“建立科学和监管标准的挑战和机会,以确保修改后的产品的治疗等效性:研讨会摘要报告。”https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc2895434/
关于改良释放药物(2.):科学方。(2021.)“受控释放公式。”https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/controllled-release-formulation
口服改性药物释放:当前的药物研究评论。(2020年。)“口服改性药物释放固体剂型,特别参考设计。”https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31755398/
改良释放药物和依从性:患者的偏好和依从性。(2013年。)“减少给药频率对口服疗法的依从性的影响。”https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23737662/