截至乳腺癌的14％ - 每年在美国近35,000案例 - 与遗传易感性癌症相关。早期发现乳腺癌的生存至关重要，而许多进步，在肿瘤遗传学已经取得，基因检测只有当其用于早期诊断疾病有效。
在2018年北美更年期协会（NAMS）年会在圣迭戈，研究者概括了乳腺癌基因检测选项并提出谁应该接受这些测试的轮廓。据来自NAMS，冬青佩德森博士克利夫兰诊所在俄亥俄新闻稿鼓励卫生保健提供者主动识别患者处于增加的遗传风险的乳腺癌和建议遗传咨询和测试。
“至关重要的是，我们确定这些患者有遗传倾向乳腺癌尽可能早地”指出佩德森博士。“如果患者关心的基因测试的成本，他们可以放心的是，患者保护与平价医疗法案识别BRCA测试作为一种预防性的服务。医保提供覆盖受影响病人符合条件的个人历史，以及商业保险公司和大多数州医疗补助计划的97％，提供覆盖遗传性癌症的检测。”
这里有从美国国家综合癌症网络乳腺癌遗传咨询指南，27个癌症中心在美国的同盟关系。
从来源：北美绝经学会