虽然Symbicort还没有在美国获得批准，但它可能有一天会成为一种救援吸入器以及预防医学。从这个意义上说，它可能是我们哮喘患者梦寐以求的梦吸器。
在欧洲，澳大利亚和最近加拿大， Symbicort已批准为此目的。该程序称为智能程序，你可以通过阅读点击这里。
根据asthmansw.orgSMART是“Symbicort维持和缓解疗法”的首字母缩写。The SMART program is explained here:
“这是一种日常的哮喘管理方法，允许你使用单一的联合吸入器作为预防和缓解。目前，信必康是唯一一种既可用于维持预防，又可用于缓解的药物。
这样聪明的工作,因为它包含了两个不同类型的医学在同一吸入器——防喷器(Pulmicort[布地奈德])的长效释放这有助于控制红肿的航空公司,和释放(Oxis [Eformoterol])不仅可以工作很快,但还可以持续很长时间。
使用聪明方法管理哮喘的人通常会在早晚服用一剂量的信必康维持剂量，以维持或建立哮喘控制，他们还会在需要时额外吸入信必康以缓解症状。
SMART适用于所有12岁或12岁以上的人，目前建议他们服用联合治疗哮喘的药物。
Symbicort自2000年开始在欧洲上市，并于2007年作为一种混合式吸入器首次在美国上市，与目前在美国市场排名第一的Advair展开竞争。
信必工程作为救援吸入器，因为福莫特罗开始相比，10〜20分钟，特罗（在的Advair长效支气管扩张剂）在两到三分钟你的肺，打开空气通道。
不过，尽管它批准为抢救吸入器，智能程序限制在任何一天病人信必八个泡芙。
同样，应始终一致使用哮喘医生，总是像挂在那些遵医嘱哮喘行动计划的一部分这个网站。
使用Symbicort作为急救吸入器，哮喘患者每次哮喘发作时都会得到皮质类固醇的刺激，而不是仅仅使用急救吸入器(如沙丁胺醇)。这基本上可以让病人在需要的时候增加类固醇，在病情好转的时候减少类固醇。通过这种方式，哮喘患者有了更多的控制
因此，“研究表明，与传统治疗方法相比，使用Symbicort SMART(一种使用现有Symbicort吸入器的额外方式)的患者无需额外吸入类固醇，需要的口服类固醇也更少。”他们也经历了较少的哮喘发作。”
一项由阿斯特拉捷利康公司赞助的研究(Symbicort的制造商)指出，与每天两次使用Symbicort并在两者之间使用类似Ventolin的救助性吸入器的方案相比，SMART方案导致严重恶化减少了28%。
根据这篇文章在news-medical.net，美国的研究人员正在回顾现有的数据，并“发现在使用单吸入器治疗的患者中，需要住院治疗的哮喘加重的数量没有显著减少。”然而，审稿人确实发现，接受单吸入治疗的成年人中，需要一个口服皮质类固醇疗程的病情加重的人较少"
研究人员也在等待五项尚未公布的试验的结果。
使用Symbicort作为单一吸入器的优点是方便，改善了控制，提高了依从性，而且当你需要它时，你会自动获得额外的类固醇。这可能特别有利于那些服从控制药物的人。(这哮喘博主不喜欢聪明的计划)。
使用Symbicort作为单一吸入器的一个缺点是，对于那些不经常使用的人，吸入的皮质类固醇通常需要两到三周才能开始起作用，因此增加的皮质类固醇可能被证明是没有好处的。
所以研究还在继续，我相信争论还会继续。
至于SMART项目或类似的项目是否会得到FDA的批准，仍然存在争议。然而，如果有一天这项技术被批准，它将为内科医生和哮喘患者提供另一种尝试的选择。