杰基齐默尔曼
病人的倡导者杰基·齐默尔曼是一名多发性硬化症和溃疡性结肠炎患者,也是“有肠子的女孩”组织的创始人。自从确诊后,她在博客中记录了她的IBD之旅,包括血、大便和眼泪。杰基一直努力工作,成为一个强有力的声音在病人倡导社区。在她的空闲时间(什么空闲时间?!),她花时间与她的两个救援小狗,她的丈夫亚当和玩轮滑。她是在线@JackieZimm。
杰基·齐默尔曼报道
看到光明:通过MS耀斑的情感影响
当你有多发性硬化症时,你知道发作是不可避免的。但是,当他们在长时间的缓解之后突然出现的时候,这种打击会让人感觉加倍的沉重。
10名UC患者分享令人振奋的建议
当你处在溃疡性结肠炎的爆发期或陷入困境时,你很难积极思考。但这些加州大学的老兵是来让你知道,情况确实在好转。
你的生活中需要一辆步行自行车吗?
这些很酷的移动设备对于早期多发性硬化症患者来说是一个很好的选择,可以帮助你做更多的事情,走得更远。
你需要关注的10个instagram用户
这些患者认可的MS影响者保证让你的一天在“克”上更明亮一点!
与多发性硬化症患者约会的秘密
患有多发性硬化症的约会者在有效沟通、抗疲劳、敞开心扉去爱等方面分享个人建议。
与克罗恩的烹饪:一位IBD的厨师分享了他最好的建议
患有IBD的人每天都要面对进食的挑战,但这并不能阻止他将对食物的热爱作为自己的事业。
患有溃疡性结肠炎的女性需要知道的10件事
患UC已经够难了,但作为一名患有这种疾病的女性会带来独特的挑战。这是GI医生想让你知道的。
如何设定IBD的健康界限
与UC生活意味着把你的健康放在首位。以下是如何与朋友、家人和同事设定健康的界限来控制你的炎症性肠病。
与朋友谈论UC的9个技巧
按照这些建议来教育你的朋友关于IBD的生活,这样你会感觉更舒服,得到你需要的支持。
在UC过夜:过夜的小贴士
呆在自己家外面,可能共用一间浴室,可能会导致IBD的一些尴尬时刻。下面是处理方法。