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什么是克罗恩病?
它是两种被称为炎症性肠病(IBD)的胃肠道疾病之一。另一种是溃疡性结肠炎。克罗恩病是一种影响消化道的炎症状态。它通常影响小肠的最后部分(回肠)和大肠的开始,但它可以影响沿消化道的任何区域。
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我怎么克隆?
确切原因尚不清楚,但疾病的历史没有表明,如果你有一个IBD亲密的家庭成员,你可能会在克罗恩的风险较高。此外,欧洲和犹太血统的人似乎是在更高的风险。最后,吸烟已被证明使克罗恩病加重。
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是否有药物来治疗克罗恩病的?
有没有一个放之四海而皆准的所有治疗。问问你的医生,如果药物是适合您和哪些类型将与你的病史,并可能采取其他处方工作。克罗恩药物包括氨基水杨酸盐(5-ASA),皮质类固醇,免疫调节剂,抗生素和生物疗法。我们的目标是改变或抑制免疫系统的炎症反应,这可以减轻一些或所有的症状,给消化道机会治愈。
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是否有其他的治疗方案?
你的医生也可以推荐生活方式和饮食结构的变化改善了很多患者的症状。应力不会引起IBD,但它可以使症状加重。降低你的压力可以很好的肠道 - 瑜伽,温和的运动,冥想可以帮助。
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我应该如何改变我的饮食?
把食物日记一起分享你的医生。这将帮助你磨练哪些食物引发耀斑。克罗恩病患者可以尽量避免油腻的饭菜,高纤维的食物,粗粮,小麦,乳制品和/或咖啡因和酒精。你的医生也可以指你的工作与注册营养师来创建一个膳食计划是适合你的。饮食不能治愈克罗恩病,但它们可以帮助你管理你的症状。
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是否有潜在的并发症?
是的,除了肠道炎症,克罗恩病和一些用于治疗它的药物会引起并发症。这些症状包括关节炎或关节疼痛、湿疹、吸收不良、营养不良、骨质疏松、溃疡、狭窄、瘘管、裂隙和脓肿。一定要立即与医生讨论任何新的症状或药物副作用。
![仰望条款在线。](https://images.ctfassets.net/yixw23k2v6vo/0000000200009c8100000000/d3de1580b33089e8423830c5fa83cd02/iS-10_Questions_to_Ask_Your_Doctor_About_Crohn___s_Disease-iStock-842359538.jpg?w=600&h=400&fm=jpg&fit=thumb&q=65&fl=progressive)
做这些克罗恩意味着什么?
将所有你不明白,狭窄的条款,瘘,裂的列表,脓肿,并有医生明确定义它们。只有研究这些条款在线可导致误传或混淆。这是最好的,由医学专家进行教育。
![护士准备车进行手术。](https://images.ctfassets.net/yixw23k2v6vo/0000000200009c8200000000/8e7013844fb87e9b060f89d995e527d1/iS-10_Questions_to_Ask_Your_Doctor_About_Crohn___s_Disease-iStock-895319786.jpg?w=600&h=400&fm=jpg&fit=thumb&q=65&fl=progressive)
我是否需要手术?
有可能。按照克罗恩病和结肠炎基金会,最多的人克罗恩病的75%将在他们的生活需要在某些时候手术。这成为必要时的药物和饮食不再控制症状。当瘘,裂,或障碍物的存在和其他治疗方法已经失败它也可以成为必要。
![护士回答患者的问题。](https://images.ctfassets.net/yixw23k2v6vo/0000000200009c8300000000/57a04ae42768a822a09c4b4bfc2acffe/iS-10_Questions_to_Ask_Your_Doctor_About_Crohn___s_Disease-iStock-502587573.jpg?w=600&h=400&fm=jpg&fit=thumb&q=65&fl=progressive)
我应该多久与医生见面?
与你的医生讨论这个问题。每个医生都是不同的。有些医生要定期看你,直到你在缓解。一些医生有专门的护士谁可以回答大家的一些问题和其他人一起传递给医生。在这种关系的开始设置的基础,你的医患关系的期望是非常重要的。
![旅行和运动,在阿尔卑斯山山地自行车。](https://images.ctfassets.net/yixw23k2v6vo/1vDTPz1AAQ8wmOwMsmkyOY/3bca64695e4a23954bcffbbbc6b99109/iS-10_Questions_to_Ask_Your_Doctor_About_Crohn___s_Disease-iStock-1025873364.jpg?w=600&h=400&fm=jpg&fit=thumb&q=65&fl=progressive)
我可以旅行,工作,或运动?
可能需要一段时间来得到控制你的症状,但你应该能够参加大部分日常生活的活动。这可能是比较困难的时候你有一个耀斑,但有很多办法来应对。问问你的医生的联系信息的本地支持小组,或联系您当地的克罗恩病和结肠炎症支持小组。