我们来谈谈多发性硬化症

无论你是刚刚被诊断出来，还是担心自己可能患有多发性硬化症(MS)，你都可能紧张、困惑，还有一点害怕。这是一种自然的反应，HealthCentral上的每一个患有慢性疾病的人都感觉和你现在一样。但是我们——还有他们——在你身边。在这个页面上，你会发现疾病的现实和挑战，还有最好的治疗方法，有益的生活方式的改变，找到你的医学社区，以及所有的关键信息，帮助你不仅管理，而且茁壮成长。我们肯定你有很多问题……我们有你需要的答案。继续读下去。

到底什么是MS ?

人们很容易认为，多发性硬化症是由某种神经紊乱引起的，因为，你知道，会影响你的脑，脊髓和视神经（又名中枢神经系统或CNS）。但实际上MS是一种炎症的自身免疫性疾病。正如你可能知道，当免疫系统在身体错误地攻击健康组织发生自身免疫性疾病。在MS，目标是髓鞘，保护您的神经细胞在中枢神经系统的脂肪组织。

最终，这损害（这一过程称为脱髓鞘）创建你的大脑和脊髓的疤痕。而它的这些病变破坏信息流动，通常通过你的神经拉链所以你可以做你做的所有事情。病变在你的大脑中存在很像遗留在犯罪现场的指纹，当医生发现他们，他们知道MS是可能的犯罪嫌疑人。

事实上，这就是为什么MS被称为MS。“硬化”的意思疤痕。“多”的意思不止一个。所以，多发性硬化症= MS。要真正了解MS如何影响细胞，它有助于对神经细胞首先是如何工作的一个小范围内。

所有的神经细胞，也被称为神经元，有不同的部件。这里是他们做了什么：

• 树突细胞表面接收(像天线一样)来自大脑和感觉器官(如眼睛和耳朵)的电子信息(命令)。
• soma是电池单元主体。它并不能起到传递神经冲动的积极作用;的信号简单地穿过它。
• 轴突是传递这些信息的神经纤维把轴突想象成一根传导电流的电线。
• 轴突终末是轴突纤维的末端。
• 突触将信息传递到下一根神经。

轴突是你会被这里感兴趣的东西，因为受损轴突是什么reeeally会导致随之而来的困惑、功能障碍和/或痛苦。我们不会告诉你细节，但以下是你需要知道的:

• 当轴突通过中枢神经系统发送消息，则他们依靠髓鞘绝缘。髓鞘大衣的神经，基本上保持这些信号的平稳运行。
• 髓鞘被剥去后，信号就有点混乱了。这发生在故障之后血脑屏障我们都必须用它来保护我们的大脑免受病原体入侵。尽管研究人员仍不确定为什么多发性硬化症患者会出现这种情况，但他们知道，血脑屏障破裂或渗漏会导致某些免疫细胞进入大脑，从而导致炎症。炎症不仅使神经屏障更容易渗漏，还通过剥离髓鞘破坏神经之间的沟通，最终导致脑部瘢痕或硬化。

底线是什么？所有这些变化对神经能带来的症状全的星座，包括眼痛和视力问题，电机挑战，改变膀胱和肠道（有小便急过于频繁，例如），加上麻烦聚焦和记忆。而且他们每个人都不同。您与MS的经验可以坐在你对面的等候室的人有很大不同。

大约一万人在美国有MS，以及约2.3亿人拥有它全世界。MS是女性比男性的三倍更常见，这表明性激素，如雌激素和睾丸激素可能在疾病的发展中的作用，虽然研究人员仍在寻找到了这一理论。没有灵丹妙药尚未但也有治疗方案的负荷。虽然MS是一种渐进性疾病，医生和患者有大量约为希望。

一代人以前，药物治疗MS的症状是不存在的。与MS现在人们享受生活未知的质量，甚至一二十年前。科学可能还未知道所有的答案，但它提出正确的问题。你的任务是生存，直到所有的答案如约到达有益健康，并愉快地-越好。而像我们从一开始 - 我们说给你。

多发性硬化的类型

关于多发性硬化症，我想说的是……不止一件事!事实上，有四种可能的诊断(还有一种可能是前兆):

• 临床孤立综合征：CIS可以是MS的早期指标。它指的是MS的第一症状可持续至少24小时。但并非所有人都诊断为CIS继续发展MS，并不是每个人都诊断为MS诊断在这个早期阶段。
• 复发缓和(名RRMS):这是MS最常见的形式，大约75%到85%的MS患者最初被诊断为该疾病。RRMS仅仅是指疾病症状发作或复发一段时间——至少24小时，但可达数周甚至数月——然后消退或缓解，直至缓解。当症状完全消失时，缓解期可以持续数年。
• Secondary-Progressive (spm):SPMS是指MS的阶段，当症状恶化稳步，有或没有缓解期。之前改变疾病的治疗（DMTS）在90年代中期首次推出，它被认为与RRMS所有的人50％会继续发展他们的初步诊断10年后SPMS。虽然长期的数据尚未公布，许多医生相信，今天的用于治疗RRMS将显著推迟其发作。
• 主进（PPMS）：只有10%的多发性硬化症患者会出现多发性硬化症的这种表现。众所周知，多发性硬化症的症状从疾病一开始就稳步恶化，没有复发或缓解的时期。
• Progressive-Relapsing女士(人口、难民和移民事务局):PRMS是最罕见的一种多发性硬化症，只影响了5%的多发性硬化症患者，以其症状持续恶化和急性(严重)复发而闻名，无论是否康复。

什么原因导致女士?

就像许多自身免疫性疾病一样，我们仍然不知道是什么触发了ms。我们知道免疫系统进入了超负荷运转状态。我们知道神经细胞会受损。但根本原因是什么呢?仍在调查中。令人沮丧的是，研究人员确实知道很多可能增加患病风险的因素。

与多发性硬化有关的一些最重要的危险因素是:

• 性别：女性患RRMS(到目前为止是最常见的类型)的几率是男性的两到三倍。研究表明，像雌激素和睾酮这样的性激素之间可能存在联系，它们会影响免疫系统，而雌激素的形成会使免疫系统更加活跃，这也许是女性患多发性硬化症的频率更高的原因之一。也就是说，男性和女性一样容易患上PRMS，这是这种疾病中最严重的一种。
• 年龄:虽然MS可以发生在任何年龄，但也有一些高峰:RRMS通常开始于20岁和30岁。平均而言，SPMS的诊断时间要比RRMS晚10年左右，但新的治疗进展意味着，RRMS患者中真正转为SPMS的人更少。大多数患有原发性进行性MS的人要比那些复发缓解型的人大10岁左右。PRMS通常在30岁到30岁之间的男性和女性身上都能检测到。
• 家族病史:父母或兄弟姐妹患有多发性硬化症的人更有可能患上这种疾病。虽然多发性硬化症不是一种遗传疾病，但它可能具有很强的遗传易感性。根据MS信托，已经发现了超过230个基因，以增加发展这种疾病的风险。无单独引起MS，每个人都会有这些基因的不同组合。但由于家庭成员共享许多相同的基因，你的风险是较高的，如果你有MS的家庭成员。
• 单核细胞增多的青少年/青少年：虽然研究还没有找到两者之间的直接联系Esptein-Barr病毒（EBV），这使得单声道的大多数情况下，和MS，多项研究表明，两者之间的关联，尤其是那些谁经历过EBV感染的青少年和年轻成年人，当病情往往比幼儿更严重。
• 抽烟：吸烟是患多发性硬化症的已知风险因素，部分原因可能是它会导致全身炎症。
• 地理位置:MS是远在温带或寒冷的气候，包括加拿大，北中美，新西兰的部分地区和澳大利亚东南部和欧洲国家更为常见。为什么？研究发现，越远的人从赤道容易活，因为它们暴露于阳光少，比较常见的MS是。
• 维生素D：低水平的维生素D由于维生素D主要来自阳光，缺乏维生素D可能是更温和或更凉爽气候下该病发病率更高的罪魁祸首。

什么是MS的症状是什么？

事情是这样的:多发性硬化症确实是一种个体状况。每个患者的病情进展和症状都有所不同。这是因为多发性硬化症对中枢神经系统不同部位的影响因人而异。(快说三遍。)

这并不是说没有常见的症状——有的。但是，多发性硬化症患者具体会出现哪些症状，以及出现的顺序，将取决于多发性硬化症在哪里形成。有时候，病变的位置与症状并不完全相符!那样很烦人。也就是说，这里有一些共同的线索:

• 视力问题:眼疾，即视神经炎，可能是多发性硬化症的第一个症状，并导致这种疾病的最初诊断，可能是因为它们不像疲劳(“不是每个人都累吗?”)或记忆问题(“我们都健忘，对吧?”)那样容易被忽略。当你的视力突然模糊或眼球开始受伤时，你不能等着。你去看医生。

• 认知问题:超过一半的多发性硬化症患者在思考、集中注意力和记忆方面都有困难，如果这种情况发生在你身上，可能会非常痛苦。这也可能是你第一次寻求帮助，甚至得到这种疾病的诊断的原因。

• 疲劳：感觉深深疲惫是MS的标志性症状，而这种疲惫被认为是从人的MS之间的劳动力提早离开的主要原因。我们谈论的不是典型的“我需要一个20分钟的小睡”有点累这里。我们所说的“这曲子强硬到让出床，全天”疲劳，有时一连几天，它的存在于人与MS约80％。与慢性炎症问题需要能量的容载量，有时你的身体就不能跟上。

• 萧条：研究揭示人与MS如何出现临床抑郁症的高利率比一般人群。不过，患有MS谁是郁闷份额率相似的人与其他慢性炎症，如betway.com betway体育 (RA)和炎症性肠疾病如betway.apk 和克罗恩病这可能表明炎症会加剧抑郁症状。

• 缺点:你的身体会感到疲软的原因有很多，如果你有MS。对于初学者来说，中枢神经系统和身体的肌肉之间的受损神经传导可能使这些肌肉的工作效率较低，让你减弱的感觉一切都完了。而且，当然，一旦你停止使用这些肌肉有规律，你的耐力水平下降，因此它可以是一个有点恶性循环。

• 麻木和刺痛：也许你在碰到东西比其他经历一条腿或通知“如坐针毡”，在一只手（或赤脚）显著少的感觉。与MS的人已经减少，改变，或感觉自己的身体，有时伴有刺痛感的不同部分甚至全部损失。

• 走的问题：麻木并不是影响你走路能力的唯一消极因素。许多患有多发性硬化症的人由于控制胳膊和腿的神经上的髓磷脂受损而动作不稳，行走困难。不随意肌痉挛(称为痉挛）是人们常见的MS也。触电般的感觉叫可依的迹象从颈部开始，向下辐射到躯干和腿部，也会使行走困难。

• 膀胱和肠道问题:你觉得你需要紧急撒尿，和所有的时间？当MS病变破坏从大脑到膀胱和神经信号肠子，而且他们可能是灾难性的，因为你可能会觉得有越来越缺乏控制权多久，并在羞辱这些症状可能发生，你选择缓解一下自己。

• 性问题:根据一项针对多发性硬化症患者的研究，63%的人在被诊断为多发性硬化症后性生活频率降低。其他研究表明91%的男性和72%的女性患有多发性硬化症。患有多发性硬化的男性可能难以实现或维持勃起。患有多发性硬化症的女性可能阴蒂感觉减弱。我们知道，这些数据令人担忧，所以一定要把任何症状告诉你的医生，他们可以帮助你应对性生活的这些变化。

• 额外的女士的症状:

  • 口齿不清，这可导致从认知问题
  • 女士拥抱，也被称为束腰或条带。这是各地可能导致呼吸困难，可以从肌肉痉挛，神经损伤，或两者导致躯干胸闷不舒服的感觉。
  • 癫痫发作由脑损伤引起的。这是相对罕见的，只有2%到5%的多发性硬化症患者在不同的时间间隔出现这种症状，而且可以用药物治疗。
  • 呼吸困难，这是不常见的，有时与预先存在的过敏症，疾病，如支气管炎或肺炎，或睡眠呼吸暂停。
  • 头晕或眩晕这是一种非常常见的旋转感觉。通常用抗运动药物治疗。
  • 痛，可能会有灼烧、刺痛、尖锐或挤压的感觉
  • 瘙痒这是与MS神经损伤相关的异常感觉家族的一部分，包括“发麻和针”和上面描述的疼痛类型。

如何诊断多发性硬化症?

不幸的是，对于多发性硬化症并没有单一的定义测试。相反，医生只有在系统地排除了其他疾病后，才会断定你患有多发性硬化症莱姆病，艾滋病毒，狼疮，脑部肿瘤,脊柱条件举几个可能引起你症状的例子。当-只有当-所有迹象都指向MS时，你才会得到所谓的a诊断排除或鉴别诊断。

医疗保健团队可能从一开始就根据病人的身份和症状来怀疑多发性硬化症。例如，一个20多岁或30多岁的女性，如果她的视力有问题，并且一只眼睛后面有疼痛——这是视神经炎的标志，通常是多发性硬化症的第一个症状——通常是多发性硬化症的候选者。

然而，因为MS症状如此广泛，诊断它有时是困难的。50多岁的症状的人围绕着情绪或认知问题最初可能得到一个中风的诊断，例如。

医生使用许多不同的测试和工具来缩小的症状的原因。这些可以包括：

• 体检
• 病史包括家庭健康史
• 磁共振成像(MRI)中，使用强力磁铁和计算机波成像测试使你的脑和脊髓的详细图像，其可以显示瘢痕形成的迹象
• 脊椎穿刺如果你患有多发性硬化症，脑脊液中含有一种叫做免疫球蛋白的蛋白质含量会更高，这种蛋白质通常表明大脑有炎症
• 诱发电位这是一种电测试，看看多发性硬化症是否影响了你的神经通路
• 验血以排除其他可能的条件，如莱姆病

在这些方法中，核磁共振成像和脊髓穿刺有时会产生最坚实的线索。MS病变是MS的一个重要标志，并可以直接在MRI扫描显示。如果一个人有损害整个称为脑 -病变的负担-那么MS诊断就容易得多了。脊髓液中免疫球蛋白含量高的情况也是如此。

面对如此做，并在需要被排除其他条件的许多一步一步的测试，诊断可以从任何地方几周采取几个月。

MS的治疗方法是什么?

有没有治愈的MS然而，尽管治疗在过去的二十年很长的路要走。最好的办法是综合性的，在那里你，与你的医生团队一起工作，以管理和防止使用药物，预防策略，健康的生活选择的组合疾病突发。

疾病修饰疗法（DMTS）

根据国家多发性硬化症协会，超过二十二改变疾病的药物（DMTS）已通过美国食品和药物管理局（FDA）治疗RRMS。这一组中，一奥瑞，品牌下出售的Ocrevus，已被批准用于治疗RRMS都和PPMS，有几个人被批准用于SPMS和独联体国家。

有些是DMTS生物制剂这意味着它们是由活细胞生成的。其他dmt是合成的。两者都是通过阻断引起炎症和免疫系统反应的连锁反应来发挥作用的。不同的药物在不同的点上破坏炎症级联，效果各不相同，但结果是对髓鞘的损害更小，复发更少。

事实上,这些药物在临床试验中已被证明,以减少复发的严重性和频率,减少在大脑和脊髓病变,而缓慢的发展残疾与女士对许多人来说他们也被证明是最有效的,当人们与女士坚持医生的指令和指示。

美国神经病学学会（AAN）创造停止改变疾病的药物的指南- 不要永远做你自己。有些DMTS可能会导致严重的副作用。跟你的医生了解如何你感觉，和你一起会想出适合您的疾病修饰治疗方法。

疾病修饰治疗方法包括:

• 注射药物（经由针给药时，每日自注射或一周几次），如Avonex的（干扰素β1a）中，倍泰龙（干扰素β1b）中，和其他
• 口服药物(每日口服一至两次)，如Aubagio (teriflunimide)、Gilenya (fingolimod)、Zeposia (ozanimod)等
• 注入药物（静脉给药一年几次），像Lemtrada（阿仑单抗），减瘤（米托蒽醌），Ocrevus（ocralizumab），多

由于对中枢神经系统的损害更为广泛，治疗进展性疾病(SPMS)的选择更少。可以处理spm的dmt包括:

• Mavenclad (cladrabine)
• 干扰素- 1b
• 减瘤（米托蒽醌）
• Mayzent（siponimod）

皮质类固醇

为了治疗复发期间的严重炎症，你的医生可能会给你高剂量的口服或静脉注射糖皮质激素。

在短期内，因为他们压抑你的免疫反应，其攻击自身的组织，引起炎症和脱髓鞘停止你的身体激素可以相当有效。然而，它们没有显示出长期益处其他MS的症状，并且它们可以在长期提供广泛的副作用，包括高血压（HBP），骨损失，和高血糖，它们都带负影响你的健康。所以，如果你让他们，你可能只能收到皮质类固醇激素的攻击过程中的一小段时间。

您还可能有MS的症状与药物管理，也包括膀胱直肠功能障碍，疲劳，震颤，痉挛，行走（步态）的困难，性功能障碍，瘙痒，神经疼痛，抑郁，和/或头晕眼花。根据您的一组特定的症状，您的医生（或医生）会开的药物的正确组合为您服务。

你的MS团队

这使我们对你的MS的医疗团队，因为如果你有MS，你几乎肯定会受到不只是一个专家，但很多谁将会管理你的身体和精神健康治疗。这支球队最有可能会被领导神经学家。根据您的具体症状和疾病当然，你也可能会看到：

• 神经心理学家控制认知和情绪症状
• 泌尿科医生治疗膀胱功能障碍
• 物理治疗师控制运动症状
• 眼科医生治疗视神经炎
• 社会工作者要连接病人资源

生活用MS

我们都听说过是多么重要对我们照顾好我们的健康饮食,运动,睡眠质量,寻求强烈的情感支持systems-yet女士更加重要的人,因为研究表明,日常的选择,从你吃多少你移动和睡眠,你如何应对压力,可以影响女士的疾病进展。

首先，你能做的最重要的事情是管理你的MS，尽你最大的能力。这意味着要关注并寻求治疗你所有的症状，最好是在它们出现的最初阶段，遵照医生的指示，并参加持续的康复治疗，以促进行动能力、认知功能和社会联系。

所以，让我们开始了解您的生活方式和他们的意思的人与MS的基本知识。

饮食和营养

没有专门的MS饮食。但是某些食物和饮料已经被证实会促进体内的炎症。如果你患有多发性硬化症，炎症是你要不惜一切代价避免的。一个好的基础指南吗?遵循的原则地中海式饮食那里盛产橄榄油和富含脂肪的鱼类(富含抗炎症的-3脂肪酸);丰富多彩的水果和蔬菜;还有大量的全谷物。同样聪明的是:确保你吃够了低脂牛奶。你每天需要1000〜1500毫克的钙，以避开骨质流失，这是常见的MS患者当中。

值得避免(或至少限制)的事情:添加糖，会加剧炎症;额外的咖啡因(早上喝一两杯没问题，但喝多了会加重膀胱和睡眠问题);和盐（高含量的钠的已与耀斑）。

锻炼

锻炼对MS管理至关重要，很大程度上是因为，是的，积极对抗这种疾病的症状事实上，研究表明，它可以保存脑组织和功能，增强力量，改善平衡和协调。它还能提高整体的生活质量——更多的精力，精神集中，促进快乐的大脑内啡肽，如果你患有慢性疾病，这将是你所欢迎的。

虽然出汗的想法，甚至只是从沙发上爬起来，可能感觉是一项无法完成的任务，但这是非常非常重要的，你需要去尝试。话又说回来，每个患多发性硬化症的人都是不同的，所以在你开始任何锻炼计划之前都要和你的医生谈谈，当你准备好了，可以考虑从定期治疗多发性硬化症患者的教练或理疗师开始。

认识

我们真正的意思是在这里你锻炼心神。对于ms患者来说，认知能力下降可能是一个大问题——65%的ms患者报告说，他们在集中注意力、处理信息和记忆方面有困难——但有一些方法可以帮助克服这一问题。这是因为人类的大脑不是静止的。它使用我们的认知储备-everybody有这个备份系统，不只是人与MS-形成新的连接，并改变和适应。然而，这种储备并非是无限的，它只能做这么多。所以帮助通过做以下任何一件或所有的事情来保持大脑健康:

• 阅读更多:阅读刺激大脑的许多部分——这对你有好处!
• 迷失在想：做拼图，玩记忆游戏，学习一门新的语言，甚至在你的头上平衡支票簿都有助于对抗认知能力下降。即使在有趣的爱好搞像做艺术品或日志计数。
• 社会:加入一个读书俱乐部(阅读!)和朋友一起锻炼。参加一次教会聚会，或者支持一项与你的兴趣相关的事业或基金会。当我们社交时，我们的大脑会以不同的方式参与其中，包括负责注意力、语言理解和工作记忆的部分。

睡觉

如果你生活在多发性硬化症中，睡眠是很重要的——也许对你来说比大多数人更重要，而且原因很多。因为你的状况它可能是很难得的品质，一致Zzzs。失眠、痉挛、压力、神经疼痛和抑郁等问题都可能导致睡眠不足——即使睡眠正是你对抗由疾病引发的极度疲劳(有时是疾病之外的)所需要的。

其他需要记住的事情

• 监测心血管健康。心脏问题经常伴随着女士。记住，引起你症状的炎症会影响你身体的每一个细胞，包括你的心脏。这也是锻炼如此重要的另一个原因。所以和你的医生一起密切关注你的心脏健康。
• 管理压力。压力当然不能缓解多发性硬化症的症状。事实上，它甚至会导致其他症状的出现。试着和治疗师交谈，练习专注力，锻炼身体，或者加入一个支持小组来远离压力。
• 以性爱当回事。不要忽视你的性生活，即使你的MS症状，使它成为一个有点棘手。有可用的，以确保你仍然可以有正常的性生活，聊到您的文档，以获得更多信息的处理。
• 保持你的怀孕计划（如果有的话！）。没有证据表明多发性硬化症会损害生育能力，所以如果你不想在这个时候成家，你需要采取其他人会采取的所有预防措施。然而，如果你已经准备好要怀孕了，那么在怀孕之前你需要考虑一些事情，比如你现在可能正在服用的任何疾病修饰药物。目前FDA都没有批准在怀孕期间使用这些药物是安全的，并建议在怀孕前停止使用。如果你想要一个家庭，一定要和你的医生谈谈，寻求指导。

在哪里可以找到我的MS社区？

患有多发性硬化症的人有时会感到孤立，因为他们的症状会让他们退出游戏，绊倒他们，或者乞求他们回到床上。不要让MS限制了你的生活——或者把你与你喜欢的人、地方和活动隔绝开来。为了获得灵感，我们整理了一张社交清单，帮助你保持联系，减少孤独:

热门MS Instagrammers /博客遵循

• 兰迪·帕特里克，@must_stop_ms和在Facebook上MustStopMS

遵循这是因为：这是你每周的社交圆桌会议，讨论所有ms的事情——包括你通常不会谈论的私人事情——但是有一些关于Randy和#ChatMS平台(每周在Facebook和Twitter上发现)的东西把它带到了你身上。

• 艾伦·博斯特，医学博士，多发性硬化症YouTube

遵循这是因为：他不仅是一位备受尊敬的多发性硬化症神经学家，而且还从病人的角度来谈论多发性硬化症——就像，你能真正理解他在说什么。他热衷于分享自己对MS的见解，给人的印象是既翔实又有趣。

• 塞尔玛·布莱尔，@selmablair

遵循这是因为：如果你还不了解她，你需要了解她。塞尔玛不只是一个名字，因为她是一位知名演员，出演过《用心残忍》(Cruel Intentions)和《律政佳人》(Legally Blonde)等电影。她也越来越成为最真实、最原始、最直言不讳的阿黛尔女士。不管她是让她的孩子给她剪头发(因为多发性硬皮病，她开始掉头发)，还是用最酷的拐杖摇荡，毫无疑问，只要滚动她的动态，她就能激励你，让你感觉更强壮。

• 特雷弗·威肯，@themsgym和themsgym.com

遵循这是因为：不是一般的运动inspo，这些都是专门定制的训练（包括视频），教人们如何使用神经肌肉的锻炼和心态，帮助他们改变他们的生活。你不仅得到Trevor的MS-友好汗水会议的津贴，但你加入的人就是像你这样的社区，努力工作，他们的关节和他们的大脑。

• 戴夫•本科福德刚@activemsers

遵循这是因为：它的完美搭配活的（和我们做平均值活的与他分享关于饮食和锻炼的有证据支持的研究，以及他是如何将这些建议应用到自己的生活中去的，并自然而然地告诉你为什么你也应该这么做。

• ARDRA谢泼德，@ms_trippingonair

遵循这是因为：她的座右铭是“在人生旅途中不伤害漂亮的人”——如果这还不足以成为追随她的理由，也许她的幽默感(以及她如何炫耀移动设备)会吸引你。

热门MS播客

• FUMS现在。由凯西·里根·杨主持，她用幽默和态度告诉“怪物”走开，同时提供与疾病更好相处的实用信息和建议。
• RealTalk女士。在这个大家都知道Jon Strum女士的地方，神经科学家和医学临床医生们聚集在一起，分享医学领域的最新消息和突破，但是用一些鼓舞人心的故事来弱化那些在医学社区中做出卓越成就的人的沉重的研究谈话。
• 克服女士。这不仅仅是药物和治疗提供了一个机会与多发性硬化症过“正常”的生活，这也是关于你的生活方式。这就是为什么Geoff Allix引入了科学家和健身和营养学专家来帮助你修改你的生活方式在居住生活中最美好的与MS的机会。
• 要知道山姆和约翰。由两个朋友约翰·普拉特和萨曼莎Villella，谁是导航MS的世界连接在一起，然后与世界其他国家分享他们的经验托管。他们深入到离墙式的主题是，MS社会渴望但并不总是有机会谈谈。

MS组织和非利润

• 美国国家多发性硬化症协会。他们的愿景是什么？的世界免费MS的。虽然它们有助于提高人们工作，争取这一点，他们提供受MS还能够恢复丢失的记忆，并创建一个新的正常所需的资源的人。
• 直播明智MS。这是一个为患有多发性硬化的人提供的独特资源，包括来自多发性硬化社区的帖子，以及从各种各样的资源中挑选出来的信息，这些信息在他们的网站上变成了一个搜索工具，在那里你可以查找症状和管理技巧。
• MS基金会。在MS社会MS众知，这个非营利性的规定，解决人民的迫切需要与MS和他们的家人，帮助他们维持生活成为可能的最优质的免费服务。
• 美国的MS协会。这个国家非盈利组织还提供免费的项目来改善多发性硬化患者和他们的家人的生活，提供与训练过的专家在线聊天，多发性硬化设备和配件(如散热背心)，教育项目，点对点论坛等等。