器官捐赠和多发性硬化症:研究你的大脑——新的治疗方法——多发性硬化症

作为一个患有多发性硬化症和风湿性关节炎的人，我在器官和组织捐赠方面的选择是有限的。本周早些时候，我发布了关于器官捐献一般和RA。其中许多适用于RA患者同样的规则也适用于多发性硬化症患者。在一般情况下，我们不能捐献骨髓或大部分组织用于移植。最终的捐赠能力我们的器官会由器官移植团队死亡后才能确定。

每年捐献血液、器官和组织帮助拯救和改善无数人的生活。然而,脑和脊髓组织的捐赠可保持键固化多发性硬化1天。者与MS（和他们的家庭成员）活可以选择他们的大脑和脊髓组织，脊髓液，其他标本捐赠给一个MS-特定组织库。提前规划是至关重要的，因为脑组织必须回收和死亡后4小时内准备适合用于研究。

MS大脑和组织库

只有在美国的几个组织银行专注于死后人脑并在多发性硬化症研究脊髓组织。这些组织银行三是资助的由国家多发性硬化症协会的一部分。银行建立采购，处理，保存和分发多发性硬化和非MS（对照）尸检材料以参与MS的研究研究实验室。他们共同努力，以确保高质量的组织标本可供全世界的神经科学家。

人的大脑和脊髓液资源中心在加州大学洛杉矶分校下属的退伍军人管理局医院在洛杉矶已经收集组织的神经和精神病学的研究超过50年。它定期“提供最高质量的前和验尸的大脑，脊髓，脑脊液，血清，血细胞数量，以及尿液中的神经和精神疾病的调查，研究人员使用。”

的洛矶山脉MS中心组织库在美国科罗拉多州已聚集组织专门为MS研究自从与样品从落基山脉中心进行的1976年科学研究“已经导致了几个关键的发现和超过150种出版物。”该中心还有意从人接受的“健康”大脑捐款没有与MS生活。

芝加哥伊利诺斯大学的多发性硬化症组织库是在国家多发性硬化症协会的资助下于2008年建立的。资源库对获得罕见的多发性硬化病例非常感兴趣，当急性炎性脱髓鞘病变存在时，患者在病程中相对较早死亡。相信这些初始的，急性的病变可能更有可能为多发性硬化的原因提供答案。

你必须提前计划捐献脑组织

虽然这是一个非常私人的决定，但在科学家解开多发性硬化症之谜的过程中，捐款的决定产生了深远的影响。如果你想捐献，必须提前做好安排，因为组织必须在死亡后几小时内取出。“——落基山女士中心组织银行”¨

虽然在上述三个MS组织库中，收集死亡后组织样本的方法是一致的，但登记成为捐赠者的程序可能有所不同。的洛矶山脉MS中心组织银行需要四个表格填写，签名，并返回给中心，包括两名证人的签字:同意书、组织捐赠许可、捐赠者信息登记表格和授权发布和/或获取患者信息的表格。

在四种形式后，您将收到一个组织捐赠身份证识别您作为供体。您还将收到您的捐款形式的副本，给你的家庭成员，家庭医生和/或养老院管理员。这是非常重要的亲属和亲密的朋友知道你的捐款计划，使他们可以在死后立即启动通知程序。

捐赠协议可能因州而异。和你的医生谈谈关于组织捐献的州规定，以确保你的愿望得到遵守。即使你住在科罗拉多州以外，落基山MS中心也可以帮助你获得这些信息。

收集过程

由于组织捐赠最好在死后4小时内进行，亲属应立即通知落基山MS中心实验室。组织库协调员24小时接听电话。医学中心会安排并支付将你送往最近医院的费用，当地的病理学家会尽快从大脑、脊髓、脑脊液和血液中收集组织，以保存组织的细胞结构。

“大脑和脊髓被分割成1厘米的冠状面，然后彻底检查MS斑块和其他病理。在任何病变被解剖之前，每个切片都被数字化拍照。斑块被移除，然后一分为二，一半在液氮中冷冻，另一半在福尔马林中。“——肯尼斯·c·多尔Erik美国流行病学,艾伦c保龄球(2007年冬季)]。

这些程序是在常规尸检过程中进行的，不会延误葬礼安排或使死者毁容。如果捐赠者的居住地不在科罗拉多(或靠近其他组织库的位置)，MS中心组织库将联系当地的病理学家进行尸检。一笔拨款将支付当地病理学家的手术费用。“¨¨

然后，医疗中心将安排并支付运送逝者到指定殡仪馆的费用。这个研究过程对这个家庭来说是免费的。然而，丧葬费用仍然由捐献者的家庭承担。(注:芝加哥医学组织仓库规定，他们不支付从医院到殡仪馆的运输费用。

有助于MS研究虽然你还活着

捐赠你的大脑之前，你可以向中加速固化项目为多发性硬化症这已经创造了大规模，多学科血样和数据的存储库MS从居住与MS和匹配的对照人。他们以换取让来自不同（或不同）的实验结果可以组合样本产生的数据提供这些样本的研究人员调查MS的原因。

最后，作为一个MS患者可以有助于其种在世界上建立的最大的MS患者注册北美研究委员会多发性硬化症（NARCOMS）于1993年[为NARCOMS的目标是]：1）有利于为患者提供有价值的信息，他们的病程研究，可能会导致更有效的治疗和照顾患有MS人保密的方式，而减少了时间和开展研究的成本;2）提供与MS生活，使他们能够提供关于他们自己和他们的疾病的过程中信息的人一个世界范围内的研究资源;3）开发的研究人员，患者和医疗服务提供者，以增加有效的治疗，同行评审的出版物的数量，以及医疗服务质量知识之间新的合作关系;提高MS的认识;促进关于MS更大的理解;开发代表在美国和跟踪变化的MS人口中至少有10％随时间的半年度更新调查计算机数据库。

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（更多内容来）

联系信息MS组织银行：
“人类大脑和脊髓液资源中心”

电话：（310）268-3536" 传真：（310）268-4768

“24小时寻呼机：（310）268-3536
http://www.loni.ucla.edu/uclabrainbank/About/index.html"¨

MS中心组织库

”“落基山女士中心

电话:(303)788-4030，分机105”