生活在美国的多发性硬化症患者可能会14 FDA批准改变疾病的治疗（DMTS）中选择，通过减少复发，病变范围和数量，以减缓疾病的长期发展，以及身体残疾的积累。
许多下文详述的DMTS都规定了人复发性MS的形式，包括复发缓解型MS，以及活性继发进展MS和原发性进行性MS在具有复发那些人。选择DMTS也已经批准推迟谁已经被诊断为临床孤立综合征（CIS）的人第二恶化。
研究已经证明只有一个DMT是有效的，而不复发进行性形式的MS。的ocrelizumab这是FDA在2017年批准的，一个B细胞耗竭药物，奥瑞，被认为是有效的在两个复发和MS的进行性形式。
疾病修饰治疗（DMTS），用于MS：
- 口服治疗：Aubagio，的Gilenya，Mavenclad，Mayzent，Tecfidera
- 注射疗法：Avonex的，倍泰龙，Copaxone中，Extavia，Glatopa，醋酸格拉替雷，Plegridy，利比
- 输液治疗：Lemtrada，减瘤，Ocrevus，那他珠单抗
批准用于复发性MS的形式：Aubagio，Avonex的，倍泰龙，克帕松，Extavia，的Gilenya，Glatopa，醋酸格拉默，Lemtrada，Mavenclad，Mayzent，能减瘤，Ocrevus，Plegridy，利比，Tecfidera，Tysabri的
批准用于临床孤立综合征（CIS）：Avonex的，倍泰龙，克帕松，Extavia，Mayzent
批准用于原发性进行MS：Ocrevus
批准用于活性继发进展型MS：Mavenclad，Mayzent
批准用于恶化MS或进行性MS的选择的形式：诺肖林
一般用药：Glatopa，醋酸格拉替雷
Aubagio®
Aubagio（特立氟胺，7毫克和14毫克;嘧啶合成抑制剂），每天一次是口服为复发性MS的形式;批准在2012年由Sanofi-Genzyme公司制造;网站：aubagio.com，msonetoone.com
Avonex®
AVONEX（干扰素β-1a中，30微克/ 0.5毫升）通过肌内注射用于CIS和MS的复发形式采取每周一次;1996年批准;自动注射器和可用剂量滴定。通过生物遗传制作;网站：avonex.com，abovems.com
Betaseron®
倍泰龙（干扰素β-1b，0.25毫克/毫升）被取通过皮下注射对CIS和MS的复发形式隔日;批准于1993年解决方案必须在注射前混合。由拜耳医药保健有限公司制造;网站：betaseron.com
Copaxone®
考帕松（醋酸格拉替雷，20毫克/毫升和40毫克/毫升;合成的多肽）用于CIS和MS的复发形式每天（20毫克剂量）三天，每星期（40毫克剂量）采取皮下注射1996年批准;自动注射器可用。Teva公司神经科学作出;网站：copaxone.com，sharedsolutions.com
Extavia®
Extavia（干扰素β-1b，0.25毫克/毫升）被取通过皮下注射对CIS和MS的复发形式隔日;批准在2009年解决方案必须在注射前混合;剂量滴定提供。由诺华公司制造;网站：extavia.com
Gilenya®
的Gilenya（芬戈莫德，0.5毫克;鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂）是通过口服用一次，每天为复发性MS的形式;批准于2010年由诺华公司制造;网站：gilenya.com
醋酸格拉替雷注射液
醋酸格拉默注射 - 克帕松的一般等效 - 取通过皮下注射，每周三次（40mg / mL的剂量）或每日（20毫克/毫升剂量）为复发性MS的形式;批准在2017年;自动注射器可用。由Mylan公司制造;网站：glatirameracetate.com
Glatopa™
Glatopa（醋酸格拉替雷 - 克帕松20毫克剂量的通用等效 - 是每天（20毫克/毫升剂量）或每周三次（40mg / mL的剂量）为复发性MS的形式采取通过皮下注射;批准于2015年和2018年，分别Glatopa与40mg / mL的剂量克帕松制成由Sandoz /诺华不能互换;网址：。glatopa.com
Lemtrada™
Lemtrada（阿仑单抗，12毫克; CD52单克隆抗体）通过静脉输注上连续五天一年后交付，紧接着又连续三天，为复发型MS的形式，一般用于人谁没有其他治疗MS保留;批准于2014年由Sanofi-Genzyme公司制造;网站：lemtrada.com
Mavenclad®
Mavenclad（克拉屈滨，10毫克;嘌呤抗代谢物）与3.5的累积剂量口服毫克/公斤时两个疗程分为2个疗程（1.75毫克/千克每疗程）由1年分离。每门课程包括两个周期：治疗连续五天，之后处理的另一连续五天一个月后。它被批准用于在复发性MS和活性继发进展型MS的形式使用;一般建议的人谁没有其他治疗MS;批准2019年由EMD雪兰诺公司制造;网站：mavenclad.com
Mayzent®
Mayzent（siponimod，0.25毫克和2毫克;鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂）的每日一次口服五天滴定期间服用。表示为复发性MS的形式，包括CIS，RRMS和活性仲进行性疾病;批准2019年由诺华公司制造;网站：mayzent.com
Novantrone®
诺肖林（米托蒽醌，140毫克;抗肿瘤蒽二酮）通过静脉内输注以8-12剂量的寿命最大限制在2-3岁递送一次，每3个月为恶化复发 - 缓解型MS，进展 - 复发型MS，或继发进展多发性硬化症;自2006年以来由EMD雪兰诺/公司了Immunex做以前批准的2000年可作为仿制药
Ocrevus™
Ocrevus（次ocrelizumab，300毫克/毫升10; CD20单克隆抗体）通过静脉内输注每六个月递送，复发或原发进行性MS;批准在2017年由Genentech制造;网站：ocrevus.com
Plegridy™
Plegridy（聚乙二醇化干扰素的β-1A，0.125毫克/ 0.5毫升）中的每14天通过皮下注射采取复发性MS的形式;批准在2014年;自动注射器可用。通过生物遗传制作;网站：plegridy.com，abovems.com
利比®
REBIF（干扰素β-1a中，22微克/ mL的0.5和44微克/ 1.5mL）中被取每周三天皮下注射复发性MS的形式：2002年批准;自动注射器和可用剂量滴定组。由EMD雪兰诺/辉瑞;网站：rebif.com，mslifelines.com
Tecfidera®
Tecfidera（富马酸二甲酯，240毫克; Nrf2激活），每天两次是口服为复发性MS的形式;批准于2013年由生物遗传制成;网站：tecfidera.com，abovems.com
Tysabri®
Tysabri（那他珠单抗，300毫克;α4β1整合素单克隆抗体）通过静脉内输注以注册输注中心复发性MS的形式递送，每四周一次;在2006年批准不得与其他疾病修饰疗法相结合。通过生物遗传制作;网站：tysabri.com，abovems.com
如果一个DMT不为你工作，或者是无法忍受的，跟你的神经学家其他选项。