美国食品和药物管理局（FDA）已批准用于治疗先进黑素瘤患者的药物，最致命的皮肤癌的最新阶段。
药物的通用名称是Pembrolizumab。基于新泽西州的Merck＆Co.专门为患有先进黑素瘤或黑色素瘤的患者的治疗方法，不能通过手术治疗，以及阻止应对其他药物的患者。
新治疗作为可注射的可注射，并且仅批准用于靶向免疫系统的黑色素瘤的第三种药物。该药物通过阻断称为PD-1的细胞途径，抑制身体的免疫系统侵袭黑素瘤细胞。通过采取注射的可注射，黑素瘤患者的免疫系统基本上扭转并能够攻击癌细胞。
科学家们已经知道PD-1，这代表了相当长的一段时间，它代表了编程的细胞死亡，但他们表示一直挑战，试图制造可能影响它的药物。
在临床试验中，科学家在173名患有先进的黑素瘤的173人中测试了Pembrolizumab的注射，其疾病仍在接受以前治疗。所有患者均为2mg / kg的推荐剂量，或较高剂量的10mg / kg。
试验结果表明，药物在所有患者中萎缩癌症肿瘤。研究人员表示，肿瘤萎缩持续九个月或更长的患者。
涉及411例高级黑素瘤患者的单独试验导致药物被视为安全。研究人员发现，大多数常见的副作用包括疲劳，瘙痒皮肤，加入疼痛。研究人员警告说，该药物可能导致涉及免疫系统的更严重的副作用，尽管在411名参与者中，这种副作用罕见。
该药物的另一个缺点是其成本。目前，根据网站，新药将使黑素瘤患者每月约12,500美元。FiclePharma.。但是，默克＆Co公司提供了患者援助计划，为收入符合该计划标准的患者提供经济援助。
来源：
http://www.the-scientist.com/? articles.view/articleno/40943/title/fda-gives-nod-to-melanoma-dug//