10需要了解的就是孩子和MS

所以，你怎么知道，如果一个孩子有MS？它可以需要几年时间才能做出正确的诊断MS成人，没有单一的测试它和它的孩子们在如此罕见，它可能不是一个儿科医生的第一个念头。但也有一些事情在儿科MS看出来的。For instance, “any symptoms of weakness, numbness, balance, or vision change should prompt a visit to the pediatrician and possibly a neurologist,” says Sarah Hopkins, M.D., a pediatric neurologist and section head for multiple sclerosis and neuroinflammatory disorders at Children’s Hospital of Philadelphia.

在成人中，有四种类型的MS的：临床孤立综合征，复发缓解，继发进展型，和原发进行。儿童通常只有一个类型：复发 - 缓解型（RRMS）。在RRMS，本病有复发的时候症状表现活跃，被称为耀斑。最终，症状消退，或发还。在此期间，孩子没有疾病的迹象。“儿童与MS经常出现很健康，以最小的神经系统症状的复发他们之外，”霍普金斯博士解释说。

多发性硬化症是一种中枢神经系统自身免疫性疾病，以慢性炎症为特征。在儿科多发性硬化症中，这种炎症更为明显。纽约长老会/哥伦比亚大学欧文医学中心的儿科神经学家Wendy S. Vargas医学博士说:“与成年人相比，这些孩子更容易复发，在核磁共振成像上有更多脑炎的证据。”复发症状，包括单眼失明、行走困难、排便或膀胱功能障碍，通常持续数天至数周后才会好转。

好消息，坏消息是：这需要以后的孩子体验他们的第一MS攻击达到身体残疾的点更长的时间。然而，由于症状时，他们还是孩子开始，他们最终在年轻的时候比别人与疾病的成人版达到残疾。一个新英格兰医学杂志study reported that for patients with pediatric MS, the estimated time from onset to what’s called “secondary progression MS” was 28 years (not bad), but the actual age when secondary progression MS occurred was 41, about 10 years earlier than for those with adult-onset MS.

虽然儿科MS是罕见的（所有的MS患者只有3％至10％，显示16岁以前发病的迹象），它甚至在孩子年级学龄罕见或更年轻巴尔加斯博士说。的MS患者仅有1％的人10岁以前的症状。

疾病如何影响儿童期发病的孩子们的有生之年仍是未知。“举例来说，我们不认为这会影响他们的身体发育，”巴尔加斯博士说，“但是这并没有深入进行研究。”

一两件事，我们知道：小儿MS在他们的大脑发育关键时刻侵袭儿童。事实上，儿科MS患者的研究已经从30％发现50％有认知障碍包括语言开发的难度和智商测试得分较低。一项研究发现，孩子与MS 26％的数学表现不佳。目前研究人员正在支持儿童在学校儿科MS更多的方法，包括早期干预。

尽管儿科MS指南推荐早期治疗，直到现在医生没有专门的药物或从为孩子们最好的方法临床试验的数据。这一切都在去年改变与的Gilenya（芬戈莫德），每日口服用药的批准。在对抗疾病的一个重要的里程碑，是的Gilenya美国食品和药物管理局对儿科MS首次批准的药物。其他新药进一步的研究正在进行中。“这些药物改变以不同的方式来降低新发病灶和MS复发的次数机体的免疫反应，”霍普金斯博士说。

Junella钦，D.O.，在纽约市的一个神经肌肉骨骼医学专家说，治疗小儿MS涉及的不仅仅是药物，一个通过体育锻炼和营养健康的生活方式也很重要。“规律的有氧运动是最好的事情孩子们可以与处方药一起做一个，”她说。“它有助于调理，强度，肌肉痉挛和疼痛。”散步，跑步，游泳，和游戏，如标签或隐藏和去捉迷藏是伟大的方式让孩子动。瞄准每天20分钟。奖励：有氧运动提升孩子们的情绪也是如此。

儿科MS的稀有性可以让孩子们谁也觉得没有人理解。复发时持久的挑战症状，了解他们坚持与MS永远可以采取的情感代价。“它可以为孩子隔离病，”巴尔加斯博士说。“因为它是如此罕见，它不太可能，他们将遇到另一个孩子与MS，除非他们参加专门为患儿病情的特别活动。”国家多发性硬化症协会提供一小册子患儿家长MS，包括与信息一个“资源和支持”部分孩子的方法可以使等连接。

如果你有MS，你可以，如果你的孩子在得到它的更大的风险会想。答：是的，但几乎没有。“MS的在一般人群中的风险是1％左右。如果你有一个一级亲属患有MS，你的风险增加至约3％，”巴尔加斯博士说。要明白，MS本身不是一种遗传性疾病，它不是通过一代又一代是很重要的。但是你可以在一个或多个已被认定为效力于疾病的作用，大约200个基因的突变，通过继承MS的遗传风险。