去哪里为老年痴呆照顾者寻找支持

“阿尔茨海默氏症[和痴呆症]影响整个家庭——包括直系和扩展的成员，”芝加哥阿尔茨海默氏症协会护理和支持的高级主任莫雷诺说。其他形式的痴呆症也是如此。“对于疾病患者及其家庭护理人员来说，建立一个由家庭成员、朋友、邻居、医疗专业人员和社区成员组成的强大、可靠的护理团队是非常重要的，他们可以在整个疾病过程中寻求支持。”

您可以获得的支持越多，而且它有助于施放宽阔的网。护理人员的支持小组存在于全国各地。“我们有良好的证据表明，有价值的支持群体可以为护理人员提供帮助，帮助改善他们的幸福，帮助解决他们的担忧，焦虑和抑郁，”神经学助理和共同调查人员说Outreach, Recruitment and Engagement Core in the Mayo Clinic Alzheimer’s Disease Research Center in Rochester, MN. The hardest part is knowing where to start—so we’re doing the work for you.

阿尔茨海默氏症协会运营着一个名为ALZConnected的在线网络，这是一个为阿尔茨海默氏症患者及其亲人提供的免费社区。护理者论坛里满是与你处境相同的人的故事和建议，他们都是在照顾有疾病的人。它很容易加入和易于导航，有数百个线程来阅读和贡献。阿尔茨海默氏症协会也有一个导航员，可以在你所在的地区找到支持团体，无论是在网上还是面对面。

LBD关爱配偶是一个超过1300名成员的电子邮件群组。这些人是患有路易体痴呆或帕金森氏症的人的配偶——这两种疾病也与幻觉和妄想等精神病发作高度相关。该组织从21世纪初开始运营，每月分享数百条信息。LBDA也有Facebook支持集团为配偶和伴侣。

家庭照顾者联盟是一个为包括痴呆症在内的各种慢性疾病患者提供照顾的全国性组织。除了政策和倡导工作，他们还提供一种资源叫做聪明的病人，这提供了对社区的访问，有关治疗和临床试验的信息以及其他患者及其所属的个人故事。FCA还专门为LGBT社区提供支持组，以及西班牙语支持群体。

由美国的资深事务部经营，全国护理人员支援线为退伍军人和那些关心他们的人开放六天。您可以致电查找护理选项，找到专业人员来帮助您或您所爱的人，或者只是倾听您经历的任何事情。它不具体到痴呆症，但可以为受其影响影响的人提供支持，以及您家庭可能受到影响的其他慢性健康状况。

本家庭护理人员的这次会员团体有在线指南和一周专家的电话台，每周七天可用。您还可以通过电子邮件或在线聊天与他们联系，以获取您的问题的答案，以及加入他们的在线论坛与其他护理人员交谈。关于在大流行期间提供护理的建议，退房可以是Covid-19 Caregiving指南，其中包括一个筛选器，帮助你确定自己或你所爱的人的心理健康问题。

如果您正在照顾有思想痴呆症的人，本组织在这里用于治疗资源，教育和支持。该网站包括一张地图，列出了全国各地的本地支持小组，其中许多人现在正在通过Zoom会面。AFTD还为那些无法亲自或视频，以及在线论坛和护理人员Facebook集团的电话支持小组。

这种非营利组织全部是关于提供教育，以结束耻辱和对痴呆症人民的误解。照顾者可以与他们的痴呆症受影响的合作伙伴一起加入这一点。“我真正喜欢关于痴呆症行动联盟的事情之一是，他们从痴呆症本身生活的人们从根本上运作，”伦德说。“我认为能够获得生活体验的观点非常重要。”Daa每周讨论放大，以培养痴呆患者及其护理人员之间的友谊和社区。

该集团是Massive-23,000会员和计数！它是由患者创建的，早期Alzheimer的患者，它包括患者，护理人员，家庭成员和痴呆症护理专业人士。本集团的描述表征为“一个安全，舒适的地方，为痴呆症相关疾病触及的人进行实时支持。”任何时候，其他护理人员都将在那里为您提供建议和鼓励。