如果你患有肾癌，到哪里去找支持

如果你想弄清楚自己的诊断，有很多网站可以提供帮助。的国家癌症研究所(NCI)网站涵盖所有类型的癌症，包括肾癌。的美国癌症协会有大量关于肾癌的内容，包括可免费下载的pdf文件。Cancer.Net在美国临床肿瘤学会(ASCO)的资助下，有一个在线指导对肾癌，包括医学插图和治疗方案。

有时候你只需要和能回答你问题的人谈谈。NCI培训了癌症信息专家，这些专家可以通过电话或在线聊天获得。您可以拨打1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) NCI呼叫中心，或者单击LiveHelp按钮为在线帮助。聊天支持是可用的周一至周五上午9点至晚上9点。

的肾癌协会KCA是一个国际慈善组织，成员遍布100个国家，致力于消除肾癌。该协会与美国国家癌症研究所(ASCO)和美国泌尿协会(American urologic association)合作。KCA提供关于疾病、治疗方案和资源的信息。该网站有一个免费下载“我们有肾癌——对患者和家属的实用指南。”

病人支持小组是分享信息、经历和感受的好地方。在美国有很多这样的支持组织,with some hosted at local hospitals or through non-profits groups. The American Cancer Society has an online tool to help患者搜索资源在他们的区域。

患者和护理人员可能面临抑郁和焦虑。有时他们可能需要寻求专业的咨询。一些组织可以提供帮助，包括:

• 癌症护理,800 - 813 (4673)。该组织为肿瘤社会工作者提供免费咨询。

• 癌症支持社区,800-793-9355或现场网络聊天。有执照的咨询师为病人和他们所爱的人提供指导、资源和支持。

社交媒体是与癌症社区内其他人联系的好方法。超过12个Facebook群组和页面支持肾癌患者。有些人,像肾脏癌症幸存者，是一个一般的支持团体，而有些则是为某个特定城市或地区的患者服务的。还有一些人支持一种特定类型的肾癌，比如肿瘤。

在线论坛和留言板的一大好处是它们从不关闭。你可以随时伸出援手。这里有几个选择:

• 王者文化有一个积极的网上支援小组和讨论社区。

• CancerCompass是一个由美国癌症治疗中心赞助的在线社区。它通过在线留言板、博客和论坛为患者和护理人员提供资源。

• 癌症支持社区提供了一个名为的在线空间客厅患者可以在线连接。

许多患者通过创建自己的网站或博客来获得力量和授权，以此来分享他们的经验并与他人联系。一些非营利组织免费提供这项服务。

• MyLifeLine致力于为患者和护理人员提供免费的个性化网站。

• CaringBridge帮助患者或护理人员轻松建立一个网站，可以个性化和共享。

财政援助项目可以帮助那些难以支付癌症相关费用的人，包括家庭护理、交通、自付、儿童护理、药物和医疗用品。程序有各种各样的需求，比如下面这些联邦贫困指南例如，有保险，或通过政府福利计划得到保障医疗保险或医疗补助。

以下是一些可能会有所帮助的财政援助计划:

• 癌症护理提供有限的财政支持来支付一些费用。

• HealthWell基金会重点是帮助投保不足的人支付医疗费用。

• 病人的倡导者基金会为符合经济和医疗条件的病人提供帮助。

负责照顾所爱的人会让人在情感上感到疲惫和挑战。照顾者经常忽视他们自己的需要，一些人可能遭受焦虑和抑郁。照顾者为自己和他们所照顾的人获得支持是至关重要的。

这里有一些在线资源和工具可以帮助护理人员获得他们需要的支持。

• 为癌症照顾者提供帮助是一个在线工具，可以精确定位资源，并通过看护者指南提供帮助。

• 我的癌症圆是一个为癌症患者提供照顾者的私人支持社区。

• 国家护理中心有一个逐州导航器来帮助看护者找到当地的项目和支持。

无论你在患肾癌的过程中经历了什么，总有一些资源可以帮助你建立联系，感受支持，让你知道你并不孤独。