3名妇女与慢性荨麻疹的耻辱作斗争

通过eileen bailey. 健康的作家

有慢性荨麻疹会让你感到孤独。当你发痒,满身是荨麻疹时,你可能会把自己孤立起来。但你并不孤单。根据世界过敏组织的数据,世界各地的人都患有慢性荨麻疹,包括美国人口的0.05%到2%。继续阅读,找出三位患有慢性荨麻疹的成功女性。

一些

维姬劳伦斯

薇姬·劳伦斯最出名的角色是《卡罗尔·伯内特秀》和《妈妈的家庭》。她的喜剧让我们开怀大笑,但她也是一位才华横溢的女演员,多年来在许多电视剧中扮演角色,最近在《汉娜·蒙塔娜》中饰演露丝妈妈。她还是一名舞者和歌手,1973年凭借《The Night The Lights Went Out in Georgia》获得了金唱片。

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寻找答案

在维姬第一次发病和随之而来的瘙痒之后,她开始寻找病因。她去看了过敏症专科医生,医生做了广泛的测试,但没有找到荨麻疹的原因。根据维姬她换了香皂,不再喝红酒,并“避开那些我认为会引起荨麻疹的东西”,但她仍然找不到答案。薇姬患有慢性特发性荨麻疹(CIU),这意味着没有任何明显的病因。

会场演讲人用麦克风
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你并不孤单

今天,薇姬通过美国哮喘和过敏基金会.她说:“我想公开我的情况,向其他人表明,他们并不是唯一在与这种慢性荨麻疹作斗争的人。”

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苏珊·哈格雷夫(Hargrave)

苏珊·哈格雷夫通过电子邮件分享了她患麻疹的经历。在她不得不放弃之前,她教了33年语言艺术和艺术。慢性特发性荨麻疹的“活蜂箱”作用使她错过了太多的工作。她几乎每天都有荨麻疹、肿胀和面部血管性水肿。她的荨麻疹是一种自身免疫反应,也就是说它们"不会消失"她唯一的选择就是尽她所能管理好它们。

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向他人伸出援手

苏珊再也不能教书了,她开始接触其他人,现在她花时间教育其他人了解这种疾病。她加入了Facebook上的一个私人支持小组,并正在创建一个名为“渴望帮助”的非营利组织,以帮助其他患有CIU的人。

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更多关于苏珊

一开始,苏珊试图隐藏荨麻疹,但一旦血管后期开始,隐藏他们变得不可能。有些人试图避开她。曾经,当她在飞行时,坐在她旁边的人被要求被搬到,害怕她是具有传染性的。虽然她试图解释一下,其他乘客不想听,她只是想要她的座位移动。知道恐惧推动这种类型的反应,苏珊试图教育他人 - 但有时他们不想听。

帕萨迪纳城市学院
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西蒙娜Supekar

Simona Supekar是洛杉矶帕萨迪纳城市学院的英语讲师,也是一名自由撰稿人。她的作品已发表于大西洋,洛杉矶书评《赫芬顿邮报》,空气图

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喉咙和舌头肿胀是最糟糕的部分

西蒙娜在2013年被诊断出患有CIU和血管性水肿。一天早上,她全身起了荨麻疹,眼睛和舌头都肿了。有时她发现走路很痛,因为肿胀而不能使用手指。但在她发表在《大西洋月刊》上的文章中,她写道:“最糟糕的是喉咙和舌头肿胀。”和许多患有慢性荨麻疹的人一样,西蒙娜看了很多医生,但没有人能找到她荨麻疹的原因血管性水肿

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在网上寻找支持

患有罕见疾病的生活是孤独和可怕的。西蒙娜求助于互联网,既要学习,又要寻求支持。在这些社区的人们的帮助下,西蒙娜学会了面对疾病。在她的文章她写道:“我完全乐观,即使在我的一生中没有治愈血管模型,我就会很好地完成它。”在一封电子邮件中,Simona告诉HealthCentral,她现在已经过了三年,希望荨麻疹永远不会回来。

满足我们的作家
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艾琳·贝利是六本关于健康和育儿主题的获奖作者,自由撰稿人,专注于健康主题,包括多动症、焦虑、性健康、皮肤护理、牛皮癣和皮肤癌。她的愿望是为读者提供有关健康状况的实际信息,帮助他们在保健方面做出明智的决定。