很长一段时间,当我长大的时候,我有问题与我的胃。我总是看医生,在进出的急诊室。几乎五年时间里,没有人能搞清楚发生了什么事情。然后,当我17岁时,医生提到克罗恩病。
那是我第一次听说过它。我不知道那是什么。没有线索。
这是一个有点解脱,终于得到答案,并把一个名字是什么原因导致了我这么多的麻烦。现在我知道发生了什么事情,并能得到正确的治疗。
但它很难也知道,我有一种慢性疾病,将永远是我生活的一部分。
我刚开始大学的时候,我被诊断和我一样,我的大部分朋友没有太多关于克罗恩病和它的所作所为知道。这是他们很难把握,我是不是能够做的事情17岁的孩子在大学里做的。这是他们很难理解,有当我还是太恶心出去几天。有一些朋友,我实际上是因为他们不明白它是如何深深地影响着我失去了联系。
但大多数朋友一样。我的诊断后,我是以往任何时候住院第一次来到三周左右。我非常生病,并最终停留在10天左右的医院。
因此,许多人来找我。他们给我带来了礼物,他们玩游戏的我。他们要在晚上,当我的家庭不能有。他们真的坚持了我,即使他们并没有完全明白我所经历的。对我来说,这是需要所有我。它没有问题,他们不明白发生了什么事情。
你听到你真的不知道你的朋友是谁,直到这样的事情发生。它是如此true.You做的人都不会如何去回应或者什么,他们会说。因此,它已经非常令人惊讶地看到爱和善意的流露,他们已经证明了我。
这一直是惊人。
这种情况涉及到很多的东西,你不想谈,是恶心,呕吐,多次去卫生间一天。
这不是你带了日常会话与您的朋友之类的话。
我不知道如果我可以谈论它与其他人。但它一直以来我的诊断六年,现在我在会议上发言,并有一个网站,所有的育人约炎性肠道疾病的目标。
仍然有很多人不理解。
我对别人有慢性疾病的建议是,它可以帮助找人,你可以倾诉和某种支持小组,无论是在线还是在人。
试图找到一切良好,并采取喜悦你的小成就。学会照顾自己,实现当你需要停止试图做这么多。
我花了六年的时间让我的学士学位。我是一名生物学专业,医学预科。然后,我被确诊为克罗恩。我产生了兴趣,它是如何工作的,我的本科生涯中,我被卷入了研究。
现在,我完成了我的主人,我的论文工作是与炎性肠疾病。所以,我的研究是对克罗恩病为目标。
我觉得很幸运,能够学习它。能够帮助人们与这个条件是什么,真正驱使我。